methyl 6-((2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl)(phenyl)amino)-5-oxohexanoate | 858681-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-((2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl)(phenyl)amino)-5-oxohexanoate
• CAS: 858681-52-4
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 412.486
• InChiKey: IWOIMGGZADIQKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-((2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl)(phenyl)amino)-5-oxohexanoate 在 palladium on activated charcoal 1,4-环己二烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以100%的产率得到methyl 6-((2-aminoethyl)(phenyl)amino)-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of New Conformationally Restricted Analogues of a Potent CGRP Receptor Antagonist

  摘要：

  A stereocontrolled racemic synthesis of conformationally restricted analogues 2a and 2b of a potent CGRP receptor antagonist 1 by novel functionalization of 2-substituted octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-6-ones is described. The new diastereoselective LDA-promoted α-nitration of intermediate lactams established the required trans-configuration in the desired products.

  DOI：

  10.1021/ol0510062
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙二胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 6-((2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl)(phenyl)amino)-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of New Conformationally Restricted Analogues of a Potent CGRP Receptor Antagonist

  摘要：

  A stereocontrolled racemic synthesis of conformationally restricted analogues 2a and 2b of a potent CGRP receptor antagonist 1 by novel functionalization of 2-substituted octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-6-ones is described. The new diastereoselective LDA-promoted α-nitration of intermediate lactams established the required trans-configuration in the desired products.

  DOI：

  10.1021/ol0510062