6-methyl-5,6-didehydrobenzocycloheptane | 56485-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-methyl-5,6-didehydrobenzocycloheptane
• 英文别名: 8-methyl-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene；8-Methyl-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten；γ-Methyl-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten；8-Methyl-6.7-dihydro-5H-benzocyclohepten；6-methyl-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulene
• CAS: 56485-59-7
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: KCXIQGMMPOSUCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-5,6-didehydrobenzocycloheptane 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 硝酸 作用下， 生成 7-Oxo-6-methyl-benzocyclohepten-seleninsaeure-(8)
  参考文献：
  名称：

  707.二氧化硒氧化6,7-二氢-5 H-苯并环庚烯及相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003629
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-benzosuberone 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 6-methyl-5,6-didehydrobenzocycloheptane
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)-C(sp2) 键的脱烯基硫基化。

  摘要：

  碳-碳键断裂是分子功能化的有用方法。当与随后的键形成配对时，此类裂解事件的价值最大化。在此，我们报告了一个裂解烯烃 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 键，然后形成新的 C(sp 3 )–S 键的方案。该反应在非无水溶剂中进行并向空气开放，采用普通起始原料，可用于快速多样化天然产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03186

文献信息

• Thiazolium Ylide-Catalyzed Intramolecular AldehydeKetone Benzoin-Forming Reactions: Substrate Scope
  作者：Yoshifumi Hachisu、Jeffrey W. Bode、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1002/adsc.200404092

  日期：2004.8

  The scope and limitations of intramolecular benzoin-forming reactions of aldehydes and ketones catalyzed by the combination of a thiazolium salt and a base are described. After optimization of the reaction conditions, five- and six-membered cyclic acyloins were obtained in good to excellent yields and competing reactions such as intramolecular aldol reactions were suppressed. The analogous closure

  描述了噻唑鎓盐和碱的组合催化的醛和酮的分子内苯偶姻形成反应的范围和局限性。在优化反应条件后，获得了五元至六元环状酰化糖，收率良好至极佳，并且竞争反应（如分子内羟醛反应）得到抑制。七元环的类似闭合被证明是困难的。
• PHOTOLYSIS OF CYCLIC ARYLVINYL HALIDES. FORMATION OF 1,2-BENZO-1,3-CYCLOALKADIENYL CATIONS AND THEIR REARRANGEMENTS
  作者：Tsugio Kitamura、Tomonobu Muta、Toru Tahara、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1246/cl.1986.759

  日期：1986.5.5

  Photolysis of 1,2-benzo-1,3-cycloalkadien-4-yl bromides and 1,2-benzo-,1,3-cycloalkadien-3-yl chlorides showed a remarkable effect of ring size on the rearrangements of the resulting 1,2-benzo-1,3-cycloalkadienyl cations, i.e., 1,2-aryl or alkyl migration across the double bond and 1,2-hydride or methyl migration to the cationic center.

  1,2-苯并-1,3-环二烯-4-基溴化物和1,2-苯并-,1,3-环二烯-3-基氯化物的光解显示出环大小对所得1的重排的显着影响,2-苯并-1,3-环二烯基阳离子，即1,2-芳基或烷基迁移穿过双键和1,2-氢化物或甲基迁移到阳离子中心。
• METHODS OF CARBON-CARBON BOND FRAGMENTATION
  申请人：The Regents of University of Califonia

  公开号：US20220169580A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The present disclosure relates to methods of carbon-carbon bond fragmentation.

  本公开涉及碳-碳键断裂的方法。
• Vejdelek,Z.J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1974, vol. 39, p. 2819 - 2827
  作者：Vejdelek,Z.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Christol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1238,1242
  作者：Christol et al.

  DOI：——

  日期：——