2-carboethoxycyclohexenone(1-)Na(1+) | 75428-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-carboethoxycyclohexenone(1-)Na(1+)
• 英文别名: sodium;2-ethoxycarbonylcyclohexen-1-olate
• CAS: 75428-93-2
• 化学式: C₉H₁₃O₃*Na
• 分子量: 192.19
• InChiKey: LLLXECZTFAVNAG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.26
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboethoxycyclohexenone(1-)Na(1+) 在 lithium iodide 作用下， 生成 methylene-7 spiro<5.5> undecanone-2
  参考文献：
  名称：

  Mandville,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 963 - 971

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-carboethoxycyclohexenone(1-)Na(1+)
  参考文献：
  名称：

  冠醚对环状β-酮酯烷基化的影响

  摘要：

  研究了冠醚（6和7）对2-乙氧基羰基环己酮（1）的钠（2a）和烯醇钾（2b）与异丙基碘在二甲亚砜和二甲氧基乙烷中反应的影响。当冠状醚的添加促进了离子对2在两种溶剂中的任何一种中的解离时，总反应速率（k t）增大，并且碳（3）与氧烷基化的比率（4和5）产品减少。结果与离子对和更多解离的物种都参与烷基化以及对后者的更高反应性相一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93692-0

文献信息

• Ketovinylation of β-dicarbonyl compounds
  作者：N.K. Kochetkov、L.J. Kudryashov、B.P. Gottich

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80100-2

  日期：1961.1

  labile hydrogens results in the formation of complex mixtures. Ethyl malonate and ethyl acetoacetate have, however, been successfully ketovinylated. In the former case, α-carbethoxy-δ-keto-β,γ-unsaturated acids are produced in high yield and depending on the conditions of ketovinylation of ethyl acetoacetate either 4-alkyl salicyclic acids or polysubstituted benzene derivatives may be prepared. Further,

  通常仅用一个不稳定的氢将酮乙烯基引入β-二羰基化合物中，但是存在两个不稳定的氢会导致形成复杂的混合物。然而，丙二酸乙酯和乙酰乙酸乙酯已被成功酮化。在前一种情况下，高产率地生产α-乙氧基-δ-酮基-β，γ-不饱和酸，并且根据乙酰乙酸乙酯的酮乙烯基化的条件，可以制备4-烷基水杨酸或多取代的苯衍生物。此外，丙二酸乙酯和乙酰乙酸烷基酯的酮乙烯基化产物可用于合成（1）不饱和脂族酮酸或二酮或（2）多种α-吡喃酮衍生物。提出了乙酰乙酸乙酯的酮乙烯基化机理，并提出了反式 建立了酮乙烯基化产品的构型。
• Synthetic studies directed toward the proposed structure for heteroscyphic acid A
  作者：Subhabrata Chaudhury、Shukun Li、William A. Donaldson

  DOI：10.1039/b602700h

  日期：——

  A route to the carbon skeleton of the proposed structure for heteroscyphic acid A was developed utilizing a Mn(III)/Cu(II) mediated oxidative free-radical cyclization and nucleophilic addition to (3-methylpentadienyl)iron(1+) cation.

  利用Mn（III）/ Cu（II）介导的氧化自由基环化和亲核加成到（3-甲基戊二烯基）铁（1+）阳离子的方法，开发了拟议的异氰酸A结构的碳骨架。
• Masuyama, Yoshiro; Yamada, Kohji; Tanaka, Hiroyuki, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 13, p. 1525 - 1532
  作者：Masuyama, Yoshiro、Yamada, Kohji、Tanaka, Hiroyuki、Kurusu, Yasuhiko

  DOI：——

  日期：——
• Bahurel,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2203 - 2208
  作者：Bahurel,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 2-carbethoxycycloalkanones with 1,4-dichloro-2-butene
  作者：Richard D. Sands

  DOI：10.1021/jo01286a091

  日期：1967.11