2-methyl-1,3-phenylene diacetate | 35236-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-methyl-1,3-phenylene diacetate
• 英文别名: 2,6-Diacetoxytoluene；(3-acetyloxy-2-methylphenyl) acetate
• CAS: 35236-42-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: LANKYZZPEINFOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43.5 °C
• 沸点：
  282.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1495.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,3-phenylene diacetate 在 三氯化铝 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 硝基苯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 1,7-dihydro-3,5,8-trimethylbenzo<1,2-c:5,4-c'>dipyrazole
  参考文献：
  名称：

  Benzo[1,2-c:5,4-c']dipyrazoles: non-xanthine adenosine antagonists

  摘要：

  3,5-Dimethylbenzo[1,2-c:5,4-c']dipyrazoles, optionally substituted in the 1-, 7-, and 8-positions, were synthesized from resorcinols. These compounds display affinity for adenosine A1 (rat brain) and A2 (human platelet) receptors. In addition, these compounds reverse contractions of guinea pig tracheal cylindrical segments induced by potassium chloride, histamine, acetylcholine, and 5-hydroxytryptamine, as well as reverse bronchospasm induced by aerosolized histamine in the conscious guinea pig.

  DOI：

  10.1021/jm00118a032
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 生成 2-methyl-1,3-phenylene diacetate
  参考文献：
  名称：

  WAHALA K.; OJANPERA I.; HAYRI L.; HASE T. A., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 2, 137-145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unprecedented acetylation of phenols using a catalytic amount of magnesium powder
  作者：Gan B. Bajracharya、Suryaman Sama Shrestha

  DOI：10.1080/00397911.2018.1459721

  日期：2018.7.3

  ABSTRACT The acetylation of phenols with acetic anhydride was achieved using a catalytic amount of magnesium metal powder under air and solvent-free conditions to afford corresponding phenyl acetates in excellent yield (up to 98%). GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在空气和无溶剂条件下，使用催化量的镁金属粉末实现苯酚与乙酸酐的乙酰化，以优异的产率（高达 98%）得到相应的乙酸苯酯。图形概要
• Model Studies on the Effect of Aldehyde Structure on Their Selective Trapping by Phenolic Compounds
  作者：Francisco J. Hidalgo、Isabel Aguilar、Rosario Zamora

  DOI：10.1021/acs.jafc.7b01081

  日期：2017.6.14

  pentanal, hexanal, and glyoxal) and phenolic compounds (resorcinol, 2-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol, and orcinol) was studied both to identify and to characterize the formed carbonyl–phenol adducts and to understand the differences in the carbonyl-trapping abilities of phenolic compounds. The obtained results showed that carbonyl-trapping by phenolics is selective and that the formation of carbonyl–phenol

  与风味相关的饱和醛（丙醛，2-甲基丙醛，丁醛，2-甲基丁醛，3-甲基丁醛，戊醛，己醛和乙二醛）与酚类化合物（间苯二酚，2-甲基间苯二酚，2,5-二甲基间苯二酚和奥西诺尔）之间的反应）进行了研究，以鉴定和表征形成的羰基苯酚加合物，并了解酚类化合物的羰基捕获能力的差异。获得的结果表明，酚醛树脂的羰基捕获是选择性的，羰基-苯酚加合物的形成取决于所涉及的苯酚和醛的结构。关于酚衍生物，增加酚碳的亲核性的基团的存在将增加这些化合物的羰基捕获能力。另一方面，增加这些位置的空间位阻而不影响亲核性的基团的存在将抑制反应。类似地，在醛的2位上的支链的存在也将由于空间位阻而抑制反应。所有这些结果表明，向食品中添加酚类不仅可能改变其食品风味，还因为它们的感官特性，而且还因为它们可以通过酚类与确定的羰基化合物的选择性反应来改变食品增香剂中的比例。
• Dienon-phenol-umlagerung von Chinolen—II
  作者：W. Metlesics、F. Wessely、H. Budzikiewicz

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80015-6

  日期：1959.1

  Rearrangements of o- and p-quinol-acetates and of p-quinols under conditions of the Thiele-reaction are described. To investigate the mechanism of these reactions rearrangements have also been carried out in diacetyl-sulphide.

  的重排ø -和p -quinol酸盐和p蒂勒反应的条件下-quinols进行说明。为了研究这些反应的机理，还已经在二乙酰基硫化物中进行了重排。
• METHOD FOR PRODUCING INDOLE DERIVATIVE HAVING PIPERIDINE RING
  申请人：Shimomura Naoyuki

  公开号：US20100197926A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  It is possible to commercially advantageously prepare 1-1-[2-(7-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-8-y)ethyl]piperidin-4-yl}-N-methyl-1H-indole-6-carboxamide by coupling (7-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-8-yl)acetaldehyde, which is obtained by oxidizing 8-(2-hydroxyethyl)-7-methoxy-2,2-dimethylchroman-4-one, with N-methyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-indole-6-carboxamide.

  可以通过将氧化8-(2-羟乙基)-7-甲氧基-2,2-二甲基色酮得到的(7-甲氧基-2,2-二甲基-4-氧代色基-8-基)乙醛与N-甲基-1-(哌啶-4-基)-1H-吲哚-6-羧酰胺偶联来商业上有利地制备1-1-[2-(7-甲氧基-2,2-二甲基-4-氧代色基-8-基)乙基]哌啶-4-基}-N-甲基-1H-吲哚-6-羧酰胺。
• Method for producing indole derivative having piperidine ring
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08110688B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  It is possible to commercially advantageously prepare 1-1-[2-(7-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-8-y)ethyl]piperidin-4-yl}-N-methyl-1H-indole-6-carboxamide by coupling (7-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-8-yl)acetaldehyde, which is obtained by oxidizing 8-(2-hydroxyethyl)-7-methoxy-2,2-dimethylchroman-4-one, with N-methyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-indole-6-carboxamide.

  可以通过将氧化得到的8-(2-羟乙基)-7-甲氧基-2,2-二甲基色酮与N-甲基-1-(哌啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲酰胺偶联来商业优势制备1-1-[2-(7-甲氧基-2,2-二甲基-4-氧代色基-8-yl)乙基]哌啶-4-基}-N-甲基-1H-吲哚-6-甲酰胺。