US10335409, Example 36 | 1535224-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: US10335409, Example 36
• 英文别名: tert-butyl (1R,19R,21R,25S,28S,29S)-25-tert-butyl-29-ethyl-7-methoxy-23,26-dioxo-2,22-dioxa-4,11,24,27-tetrazahexacyclo[25.2.1.03,12.05,10.013,15.019,21]triaconta-3,5(10),6,8,11-pentaene-28-carboxylate
• CAS: 1535224-35-1
• 化学式: C₃₆H₅₀N₄O₇
• 分子量: 650.816
• InChiKey: WVMLLNJTNUATGW-HNUJCQEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  129.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  US10335409, Example 36 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以24 mg的产率得到(1R,19R,21R,25S,28S,29S)-25-tert-butyl-29-ethyl-7-methoxy-23,26-dioxo-2,22-dioxa-4,11,24,27-tetrazahexacyclo[25.2.1.03,12.05,10.013,15.019,21]triaconta-3,5(10),6,8,11-pentaene-28-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1
• 作为产物：
  描述：

  在 詹氏催化剂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 US10335409, Example 36
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1