2-(3-bromo-2-fluoro-phenyl)ethanamine | 874285-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-2-fluoro-phenyl)ethanamine
• 英文别名: 2-(3-Bromo-2-fluorophenyl)ethanamine
• CAS: 874285-15-1
• 化学式: C₈H₉BrFN
• 分子量: 218.069
• InChiKey: UJIFQRRRDGPAAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-2-fluoro-phenyl)ethanamine 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl 6-bromo-5-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物：(I)包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的应用（例如在治疗或预防与血浆激肽释放酶活性相关的疾病或状况中的应用）；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2021028645A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯乙腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-bromo-2-fluoro-phenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZINO[2,1-A]ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINO[2,1-A]ISOQUINOLINE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SNC

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1/R2分别独立地为氢或卤素；L为键，-NH-，-C（O）NH-，-NHC（O）-或NHC（O）NH-；R为氢，低碳链烷基，环烷基，苄基，苯基或五元或六元杂环芳基，其中苯基和杂环芳基可以选择地被一个或两个取代基所取代，所述取代基选自卤素，低碳链烷基，低碳链烷氧基，被卤素取代的低碳链烷基，被卤素取代的低碳链烷氧基，环烷基或二低碳链氨基；如果L为键，则R为卤素。或其药学上适宜的酸盐，所有外消旋混合物，它们对应的对映体和/或光学异构体。化合物的化学式（I）对痕量胺相关受体（TAARs）有很好的亲和力，特别是对TAAR1，可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的疾病、精神疾病如精神分裂症、神经系统疾病如帕金森病、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、脂质代谢异常、能量消耗和吸收异常、体温稳态异常、睡眠和昼夜节律异常以及心血管疾病。

  公开号：

  WO2016030306A1

文献信息

• Substituted pyrazino[2,2-a]isoquinoline derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10316036B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention relates to compounds of formula of formula I wherein R, R1, R2 and L are as described herein, compositions containing compounds of formula I, methods of manufacture of compounds of formula I and methods of treating psychiatric, metabolic, cardiovascular or sleep disorders with compounds of formula I.

  本发明涉及式 I 的化合物（其中 R、R1、R2 和 L 如本文所述）、含有式 I 化合物的组合物、式 I 化合物的制造方法以及用式 I 化合物治疗精神、代谢、心血管或睡眠疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZINO[2,1-A]ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3186250A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP4010333A1

  公开（公告）日：2022-06-15
• SUBSTITUTED PYRAZINO[2,2-a]ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20170145010A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present invention relates to compounds of formula of formula I wherein R, R 2 and L are as described herein, compositions containing compounds of formula I, methods of manufacture of compounds of formula I and methods of treating psychiatric, metabolic, cardiovascular or sleep disorders with compounds of formula I.
• ENZYME INHIBITORS
  申请人：KalVista Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20220048894A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.