6-Chlor-2-methylamino-benzonitril | 20925-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Chlor-2-methylamino-benzonitril
• 英文别名: 2-Chloro-6-methylamino-benzonitrile；2-chloro-6-(methylamino)benzonitrile
• CAS: 20925-55-7
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• mdl: MFCD16663224
• 分子量: 166.61
• InChiKey: ORYSGUZJPYKVEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-2-methylamino-benzonitril 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性分子内铜催化的硼酰化

  摘要：

  据报道对映选择性铜催化的分子内硼烷基化。该反应通过苯乙烯的初始对映选择性硼基富集进行，然后对系留的氨基甲酰氯进行亲核攻击。手性硼酸化的3,3-二取代的羟吲哚类产品以优异的收率和对映选择性产生。通用的碳-硼键为广泛的多样化提供了平台。

  DOI：

  10.1002/anie.201808460
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯腈 、 甲胺 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-Chlor-2-methylamino-benzonitril
  参考文献：
  名称：

  对映选择性分子内铜催化的硼酰化

  摘要：

  据报道对映选择性铜催化的分子内硼烷基化。该反应通过苯乙烯的初始对映选择性硼基富集进行，然后对系留的氨基甲酰氯进行亲核攻击。手性硼酸化的3,3-二取代的羟吲哚类产品以优异的收率和对映选择性产生。通用的碳-硼键为广泛的多样化提供了平台。

  DOI：

  10.1002/anie.201808460

文献信息

• One-pot multistep synthesis of 3,4-fused isoquinolin-1(2H)-one analogs
  作者：Lianhai Li、Waepril Kimberly S. Chua

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.089

  日期：2011.4

  We have developed a robust approach for the synthesis of 3,4-fused isoquinolin-1(2H)-one analogs. A benzonitrile or a nicotinonitrile bearing an ortho-substituent, such as –OH, –SH, or –NHR (R = alkyl or aryl) can be deprotonated by KOtBu and then reacted with methyl 2-(bromomethyl)benzoate (8) to form its corresponding O-, S-, or N-alkylation product. The product thus formed is then treated with KOtBu

  我们已经开发了一种强大的方法，用于合成3,4-融合的异喹啉-1（2H）-one类似物。带有邻位取代基（例如–OH，–SH或–NHR（R =烷基或芳基））的苄腈或烟腈可以通过KO t Bu进行质子化，然后与2-（溴甲基）苯甲酸甲酯反应（8）形成其相应的O-，S-或N-烷基化产物。然后将如此形成的产物再次用KO t Bu处理以引发级联过程，该级联过程将导致其相应的3，4-稠合的异喹啉-1（2H）-一的形成。这种多步合成以及最终产物的纯化可以一锅法完成。
• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：SAKASHITA Hiroshi

  公开号：US20070259880A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  A thiazolidine derivative represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit a potent DPP-IV inhibitory activity, and can be provided as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.

  一种由式(I)所表示的噻唑啉衍生物，其中每个符号如规范中所定义，并且其药物可接受的盐表现出强效的DPP-IV抑制活性，可以作为预防或治疗糖尿病的药剂，预防或治疗肥胖等药剂。
• Substrate‐ and Catalyst‐Controlled C−H Bond Activation/Annulation for Construction of Pyrido[2,3,4‐<i>de</i>]quinazolinones and Indolo[1,2‐<i>c</i>]quinazolinones
  作者：Xinjiao Hou、Run Wang、Jianhui Zhou、Yuan Li、Jiyuan Li、Hong Liu、Dechuan Wang、Yu Zhou

  DOI：10.1002/adsc.202300897

  日期：2024.1.9

  polycyclic heterocycles, namely pyrido[2,3,4-de]quinazolinones and indolo[1,2-c]quinazolinones. The most notable advantage of this method is its ability to rapidly generate two different polycyclic scaffolds via a simple C−H activation and subsequent cyclization cascade pathway. Specifically, sulfoxonium ylides played a crucial role in both transformations, serving as a two-carbon synthon and a one-carbon

  采用底物和催化剂控制的合成策略构建两种不同类型的稠合多环杂环，即吡啶并[2,3,4- de ]喹唑啉酮和吲哚[1,2- c ]喹唑啉酮。该方法最显着的优点是能够通过简单的 CH 激活和随后的环化级联途径快速生成两种不同的多环支架。具体而言，亚砜叶立德在这两种转化中都发挥了至关重要的作用，作为双碳合成子和一碳合成子，分别通过[4+2]和[4+1]环化途径独立构建两个稠合多环支架。
• PYRAZOLO(3,4-B)PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1539753B1

  公开（公告）日：2009-09-09
• US3987192A
  申请人：——

  公开号：US3987192A

  公开（公告）日：1976-10-19