3-Oxo-4-<4-nitro-phenyl>-buttersaeure | 90945-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-4-<4-nitro-phenyl>-buttersaeure
• 英文别名: 4-(4-Nitrophenyl)-3-oxobutanoic acid；4-(4-nitrophenyl)-3-oxobutanoic acid
• CAS: 90945-64-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: UFALJKFNDIWEHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C (decomp)
• 沸点：
  443.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-4-<4-nitro-phenyl>-buttersaeure 在 antibody 27C₁ 、 N-[4-(2-氨基乙基)苯基]乙酰胺 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-硝基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  Antibody-catalyzed decarboxylation and aldol reactions using a primary amine molecule as a functionalized small nonprotein component

  摘要：

  Catalytic antibody 27C1 bears binding sites for both a substrate-and a functionalized small nonprotein component in the active site. We investigated the possibility of exploiting imine and enamine intermediates using a primary amine molecule into the active site of antibody 27C1. The antibody catalyzed beta-keto acid decarboxylation with a rate enhancement (k(cat)/K-m/k(uncat)) of 140,000, as well as highly regioselective cross-aldol reactions of ketones and p-nitrobenzaldehyde. These studies provide new strategies for the generation of catalytic antibodies possessing binding sites for functionalized components. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.09.015
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)乙酰氯 在 硫酸 、 苯 作用下， 生成 3-Oxo-4-<4-nitro-phenyl>-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  20.萘系列的合成。第一部分：1-3-二羟基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000053

文献信息

• 一种苯乙酰乙酸化合物的制备方法
  申请人：台州臻挚生物科技有限公司

  公开号：CN117384026A

  公开（公告）日：2024-01-12

  本申请公开了一种苯乙酰乙酸化合物的制备方法，涉及化学合成的技术领域，所述苯乙酰乙酸化合物的合成路线为：将一种连接有R1、R2、R3、R4、R5五个基团的苯胺化合物为原料，在酸性条件下添加重氮化试剂进行重氮化反应，再加入相转移催化剂、铜系催化剂以及双乙烯酮进行反应，并在酸性条件下水解得到苯乙酰乙酸化合物；其中：R1、R2、R3、R4、R5各自独立地选自F、Cl、Br、‑CH3、‑O 、NO2、‑C2H5、‑C3H7、‑CF3或H，且不同时为H；当R1、R2、R3、R4、R5中一个或多个为F时,其余不全部为H；X选自Cl或Br。本申请制备原料易得、操作简便，反应条件温和、危险性低，反应步骤短，有利于企业降低生产成本以及三废排放，易实现大规模工业化生产。
• Ishikawa, Fumihiro; Tsumuraya, Takeshi; Fujii, Ikuo, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 456 - 457
  作者：Ishikawa, Fumihiro、Tsumuraya, Takeshi、Fujii, Ikuo

  DOI：——

  日期：——
• EP1623979
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——