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9-benzyl-6-phenyl-8-(phenylsulfanyl)-9H-purine | 1448695-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-benzyl-6-phenyl-8-(phenylsulfanyl)-9H-purine
英文别名
9-Benzyl-6-phenyl-8-phenylsulfanylpurine;9-benzyl-6-phenyl-8-phenylsulfanylpurine
9-benzyl-6-phenyl-8-(phenylsulfanyl)-9H-purine化学式
CAS
1448695-72-4
化学式
C24H18N4S
mdl
——
分子量
394.5
InChiKey
XNAZGFUWBLDIFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-benzyl-6-phenyl-8-(phenylsulfanyl)-9H-purine2-(三丁基锡烷基)呋喃四(三苯基膦)钯 、 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到9-benzyl-8-(furan-2-yl)-6-phenyl-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    嘌呤和脱氮嘌呤的直接C–H亚磺酰化†
    摘要:
    已经开发了一种用芳基或烷基二硫化物进行铜催化的嘌呤,7-脱氮-和9-脱氮嘌呤的CH 3 H-亚磺酰基化的通用方法。在嘌呤中,反应在位置8发生,在7-脱氮嘌呤在7位发生,在9-脱氮嘌呤在9位发生,产生嘌呤或脱氮嘌呤碱的新的有趣的芳基硫烷基衍生物。所得的8-芳基硫烷基嘌呤与芳基斯坦酮或硼酸进行李贝克-Srogl偶联,而(芳基硫烷基)脱氮嘌呤在这些条件下不具有反应性。
    DOI:
    10.1039/c3ob40881g
  • 作为产物:
    描述:
    9-benzyl-6-phenyl-9H-purine二苯二硫醚lithium tert-butoxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 130.0h, 以60%的产率得到9-benzyl-6-phenyl-8-(phenylsulfanyl)-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    嘌呤和脱氮嘌呤的直接C–H亚磺酰化†
    摘要:
    已经开发了一种用芳基或烷基二硫化物进行铜催化的嘌呤,7-脱氮-和9-脱氮嘌呤的CH 3 H-亚磺酰基化的通用方法。在嘌呤中,反应在位置8发生,在7-脱氮嘌呤在7位发生,在9-脱氮嘌呤在9位发生,产生嘌呤或脱氮嘌呤碱的新的有趣的芳基硫烷基衍生物。所得的8-芳基硫烷基嘌呤与芳基斯坦酮或硼酸进行李贝克-Srogl偶联,而(芳基硫烷基)脱氮嘌呤在这些条件下不具有反应性。
    DOI:
    10.1039/c3ob40881g
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文献信息

  • Direct C–H sulfenylation of purines and deazapurines
    作者:Martin Klečka、Radek Pohl、Jan Čejka、Michal Hocek
    DOI:10.1039/c3ob40881g
    日期:——
    Cu-catalyzed C–H sulfenylation of purines, 7-deaza- and 9-deazapurines with aryl- or alkyldisulfides has been developed. In purines, the reaction occurs at position 8, in 7-deazapurines at position 7 and in 9-deazapurines at position 9, leading to new interesting arylsulfanyl derivatives of purine or deazapurine bases. The resulting 8-arylsulfanylpurines undergo Liebesking–Srogl coupling with arylstannanes or
    已经开发了一种用芳基或烷基二硫化物进行铜催化的嘌呤,7-脱氮-和9-脱氮嘌呤的CH 3 H-亚磺酰基化的通用方法。在嘌呤中,反应在位置8发生,在7-脱氮嘌呤在7位发生,在9-脱氮嘌呤在9位发生,产生嘌呤或脱氮嘌呤碱的新的有趣的芳基硫烷基衍生物。所得的8-芳基硫烷基嘌呤与芳基斯坦酮或硼酸进行李贝克-Srogl偶联,而(芳基硫烷基)脱氮嘌呤在这些条件下不具有反应性。
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