6,8-dichloro-9-(4-methoxyphenylmethyl)-9H-purine | 947327-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6,8-dichloro-9-(4-methoxyphenylmethyl)-9H-purine
• 英文别名: 6,8-dichloro-9-(4-methoxybenzyl)-9H-purine；6,8-Dichloro-9-(4-methoxyphenylmethyl)-9H-purine；6,8-dichloro-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]purine
• CAS: 947327-15-3
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₄O
• 分子量: 309.155
• InChiKey: RRYVWHHSOWQRNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dichloro-9-(4-methoxyphenylmethyl)-9H-purine 在 硫酸 、 硫脲 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 8-chloro-9H-purine-6-thiol
  参考文献：
  名称：

  重新设计抗白血病药物6-硫嘌呤的努力：在保持功效的同时减少毒性副作用†

  摘要：

  6-硫嘌呤（6TP）是目前开的处方药，用于治疗从克罗恩氏病到急性淋巴细胞性白血病的各种疾病。尽管其有效的作用方式是通过作为脱氧鸟苷的硫醇模拟物掺入DNA，但其给药具有严重的毒性，这阻碍了潜在的治疗应用。我们以前曾在体外报道，6TP的氧化代谢产物，特别是6-硫尿酸（6TU，K i 7μM ）是UDP-葡萄糖脱氢酶（UDPGDH）的有效抑制剂，UDPGDH是负责UDP-形成的酶。葡萄糖醛酸（UDPGA），是肝脏排毒过程中必不可少的底物。一个在体内进行了调查以探究6TU是否抑制了大鼠肝细胞中的UDPGDH，并且观察到6TU确实确实抑制了胆红素与UDPGA的结合。胆红素排泄失败与6TP给药相关的大多数已报道的毒性有关。努力构建在C8位取代的6TP类似物，以减少对UDPGDH的抑制，同时保持治疗功效。通过五个合成步骤，已经获得了三个新的6TP类似物，它们在C8位置带有卤素（Br，Cl和F），总产率为

  DOI：

  10.1039/c8md00463c
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-(4-methoxybenzyl)-9H-purine 在 六氯乙烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到6,8-dichloro-9-(4-methoxyphenylmethyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  重新设计抗白血病药物6-硫嘌呤的努力：在保持功效的同时减少毒性副作用†

  摘要：

  6-硫嘌呤（6TP）是目前开的处方药，用于治疗从克罗恩氏病到急性淋巴细胞性白血病的各种疾病。尽管其有效的作用方式是通过作为脱氧鸟苷的硫醇模拟物掺入DNA，但其给药具有严重的毒性，这阻碍了潜在的治疗应用。我们以前曾在体外报道，6TP的氧化代谢产物，特别是6-硫尿酸（6TU，K i 7μM ）是UDP-葡萄糖脱氢酶（UDPGDH）的有效抑制剂，UDPGDH是负责UDP-形成的酶。葡萄糖醛酸（UDPGA），是肝脏排毒过程中必不可少的底物。一个在体内进行了调查以探究6TU是否抑制了大鼠肝细胞中的UDPGDH，并且观察到6TU确实确实抑制了胆红素与UDPGA的结合。胆红素排泄失败与6TP给药相关的大多数已报道的毒性有关。努力构建在C8位取代的6TP类似物，以减少对UDPGDH的抑制，同时保持治疗功效。通过五个合成步骤，已经获得了三个新的6TP类似物，它们在C8位置带有卤素（Br，Cl和F），总产率为

  DOI：

  10.1039/c8md00463c

文献信息

• Purine compounds
  申请人：Gundersen Lise-Lotte

  公开号：US20070203159A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention provides an antimycobacterial 6-aryl-9-(m- or p-substituted-benzyl) purine and purine analog compounds.

  这项发明提供了一种抗分枝杆菌的6-芳基-9-(m-或p-取代苄基)嘌呤和嘌呤类似化合物。
• Synthesis, biological activity, and SAR of antimycobacterial 2- and 8-substituted 6-(2-furyl)-9-(p-methoxybenzyl)purines
  作者：Morten Brændvang、Lise-Lotte Gundersen

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.07.034

  日期：2007.11

  A Number of 6-(2-furyl)-9-(p-methoxybenzyl)purines carrying a variety of substituents in the 2- or 8-position have been synthesized and their ability to inhibit growth of mycobacterium tuberculosis in vitro has been determined. It is demonstrated that sterical hindrance in the purine 8-position reduces activity and that C-8 should be unsubstituted. In the purine 2-position small, hydrophobic substituents are beneficial. The electronic properties of the 2-substituents appear to have only a minor influence on bioactivity. The compounds studied exhibit low toxicity toward mammalian cells (VERO cells) and are essentially inactive toward Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The most active and selective antimycobacterial in the series detected to date is the novel 2-methyl-6-furyl-9-(p-methoxybenzyl)purine with MIC = 0.20 ug/mL- against M. tuberculosis and IC50 against VERO cells >62.5 mu g/ mL. Also the novel 2-fluoro analog and the previously known 2-chloro compound, both with MIC = 0.39 mu g/mL, are highly interestinq drug candidates. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Efforts in redesigning the antileukemic drug 6-thiopurine: decreasing toxic side effects while maintaining efficacy
  作者：Arnaldo X. Torres Hernandez、Chamitha J. Weeramange、Prathibha Desman、Anthony Fatino、Olivia Haney、Ryan J. Rafferty

  DOI：10.1039/c8md00463c

  日期：——

  inhibition of UDPGDH while retaining therapeutic efficacy. Three new 6TP analogs bearing a halogen (Br, Cl, and F) at the C8 position have been achieved over five-synthetic steps in overall yields of 16 to 32%. Each of these analogs were shown to have reduced inhibition towards UDPGDH, with Ki values of 192, 163, 215 μM, respectively. In addition, the bromine, chlorine, and fluorine analogs were shown to possess

  6-硫嘌呤（6TP）是目前开的处方药，用于治疗从克罗恩氏病到急性淋巴细胞性白血病的各种疾病。尽管其有效的作用方式是通过作为脱氧鸟苷的硫醇模拟物掺入DNA，但其给药具有严重的毒性，这阻碍了潜在的治疗应用。我们以前曾在体外报道，6TP的氧化代谢产物，特别是6-硫尿酸（6TU，K i 7μM ）是UDP-葡萄糖脱氢酶（UDPGDH）的有效抑制剂，UDPGDH是负责UDP-形成的酶。葡萄糖醛酸（UDPGA），是肝脏排毒过程中必不可少的底物。一个在体内进行了调查以探究6TU是否抑制了大鼠肝细胞中的UDPGDH，并且观察到6TU确实确实抑制了胆红素与UDPGA的结合。胆红素排泄失败与6TP给药相关的大多数已报道的毒性有关。努力构建在C8位取代的6TP类似物，以减少对UDPGDH的抑制，同时保持治疗功效。通过五个合成步骤，已经获得了三个新的6TP类似物，它们在C8位置带有卤素（Br，Cl和F），总产率为