3-hydroxy-1H-2-benzazepin-1-one | 36004-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-hydroxy-1H-2-benzazepin-1-one
• 英文别名: 2-benzazepine-1,3-dione
• CAS: 36004-52-1
• 化学式: C₁₀H₇NO₂
• 分子量: 173.171
• InChiKey: LFGXOKDOUTWDNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1H-2-benzazepin-1-one 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PUAR M. S.; VOGT B. R., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 19, 2887-2890

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-nitroso-1-naphthol 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以36.9%的产率得到3-hydroxy-1H-2-benzazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  2H-2-benzazepin-1,3-diones

  摘要：

  提供一种符合以下公式的化合物 ##SPC1## 其中X和R的定义如下，X和R中至少有一个不是氢，这些化合物可用作中枢神经系统兴奋剂，用于诱导增加的运动活动以及体外抗微生物药剂。

  公开号：

  US03985731A1

文献信息

• Sunlight promoted palladium catalysed Mizoroki–Heck, Suzuki–Miyaura and Sonogashira reactions
  作者：Anju R. Chaudhary、Ashutosh V. Bedekar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.139

  日期：2012.11

  The palladium catalysed Mizoroki–Heck, Suzuki–Miyaura and Sonogashira reactions were successfully carried out under irradiation with sunlight. The Heck reaction gives considerable amount of Z product due to photochemical isomerization of initially formed E alkenes. Reaction of methyl 2-iodobenzoate with acrylamide under solar condition furnished 2H-2-benzazepine-1,3-dione rather than the expected derivative

  钯催化的Mizoroki–Heck，Suzuki–Miyaura和Sonogashira反应在阳光照射下成功进行。由于最初形成的E烯烃的光化学异构化，Heck反应产生大量的Z产物。2-碘代苯甲酸甲酯与丙烯酰胺在阳光下的反应提供了2 H -2-苯并enza庚因-1,3-二酮，而不是肉桂酸酯的预期衍生物，而与2-碘代苯甲酸乙酯的相同反应得到了所需的肉桂酰胺。
• IMIDAZOPYRIDINE PAF ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0530207A1

  公开（公告）日：1993-03-10
• US3985731A
  申请人：——

  公开号：US3985731A

  公开（公告）日：1976-10-12
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE PAF ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1991017162A1

  公开（公告）日：1991-11-14

  (EN) Compounds of formula (I), wherein A is a C1-C8 alkyl, perfluoroalkyl, cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heterocyclic or substituted heterocyclic group; B is defined to include a variety of linking groups including straight and branched-chain alkylene and alkenylene groups as well as groups containing an ether, thio-ether, amine or amide group and various substituted and cyclic variations thereof; and R1, R2 and R3 are each H or CH3; are PAF antagonists of value in the treatment of allergic and inflammatory conditions in humans.(FR) Composés répondant à la formule (I), dans laquelle A est alkyle en C1-8, perfluoroalkyle, cycloalkyle, aryle, aryle substitué, un groupe hétérocyclique substitué ou non; B comprend divers groupes de liaison tels que les groupes alkylènes et alkénylènes à chaînes linéaires et ramifiées ainsi que les groupes contenant un groupe éther, thio-éther, amine ou amide et diverses variations substituées et cycliques de celui-ci; et R1, R2, et R3 représentent chacun H ou CH3. Lesdits composés sont des antagonistes du facteur d'activation plaquettaire utiles au traitement des troubles allergiques et inflammatoires chez l'homme.