3-benzyloxy-6-furan-2-yl-4-methylsulfanyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 851442-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-6-furan-2-yl-4-methylsulfanyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-(furan-2-yl)-4-methylsulfanyl-3-phenylmethoxypyridine-2-carboxylate
• CAS: 851442-79-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄S
• 分子量: 355.414
• InChiKey: VINRKCXBBYKMPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-6-furan-2-yl-4-methylsulfanyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3-benzyloxy-6-furan-2-yl-4-methylsulfanyl-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE CARBOXAMIDE AND METHODS FOR INHIBITING HIV INTEGRASE
  [FR] CARBOXAMIDE DE PYRIDINE ET METHODES PERMETTANT D'INHIBER L'INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R4、R10、R11和Q如本文所定义，并且它们的药用盐，在预防或治疗HIV感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2005042524A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-6-bromo-4-methylsulfanyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 、 2-(三丁基锡烷基)呋喃 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide 3-benzyloxy-6-furan-2-yl-4-methylsulfanyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester (346 mg, 87%) as a pale yellow solid的产率得到3-benzyloxy-6-furan-2-yl-4-methylsulfanyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridine carboxamide and methods for inhibiting HIV integrase

  摘要：

  式I的化合物：其中R1、R2、R4、R10、R11和Q的定义如本文所述，以及它们的药物可接受的盐，在预防或治疗HIV感染方面是有用的。

  公开号：

  US20050176767A1