2,4-di-tert-butyl-6-[({6-[N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)carboximidoyl]pyridin-2-yl}methylidene)amino]phenol | 1416057-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-[({6-[N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)carboximidoyl]pyridin-2-yl}methylidene)amino]phenol
• CAS: 1416057-38-9
• 化学式: C₃₅H₄₇N₃O₂
• 分子量: 541.777
• InChiKey: HJDKNBAJNRACMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-[({6-[N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)carboximidoyl]pyridin-2-yl}methylidene)amino]phenol 在 硼氘化钠 作用下， 以 氘代甲醇 、 乙酸-D3 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,6-吡啶-双(甲基氨基苯酚)铀酰(VI)配合物的合成与表征及其以配体为中心的有氧氧化生成二亚氨基衍生物的机理

  摘要：

  合成了具有 2,6-双(3,5-二叔丁基-邻苯酚氨基甲基)吡啶 (UO 2 ( t Bu-pdaop), 1 )的铀酰 ( VI ) 配合物，并通过1 H NMR 对其进行了全面表征， IR、元素分析和单晶 XRD。配合物1在吡啶或 DMSO 中溶解后，溶液呈淡红色，而在环境气氛下逐渐变为深紫色。初始和最终状态的1 H NMR 光谱表明， 1中的两个氨基甲基均通过有氧氧化转化为甲亚胺。事实上，铀（六) 与 2,6-双(3,5-二叔丁基-邻苯酚亚氨基甲基)吡啶 (UO 2 ( t Bu-pdiop), 2 )的络合物，一旦反应完成，就从浓缩溶液中得到用 IR 和单晶 XRD 表征。动力学分析以及基于量子化学计算的机理研究表明，氢原子从配合物1中的一个氨基转移到附近的 O 2引发逐步氧化过程，最终得到2。目前的研究结果证明了铀酰（VI) 络合物，并为通过 UO 2 2+络合物催化剂构建热驱动分子转化系统提供了新的见解。

  DOI：

  10.1039/d2dt00325b
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 2-氨基-4,6-二(2-甲基-2-丙基)苯酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-[({6-[N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)carboximidoyl]pyridin-2-yl}methylidene)amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 介导的 2,6-双[5,7-二叔丁基-1,3-苯并恶唑-2-基]-吡啶合成：结构分析和配位行为

  摘要：

  摘要 2,6-双[2,4-二叔丁基-6-(亚甲基氨基)苯酚]-吡啶(L1)在乙腈中通过L1的钴(II)配位化合物氧化环化，得到一种制备 2,6-双[5,7-二叔丁基-1,3-苯并恶唑-2-基]-吡啶 (L3) 的便捷途径。L3 的 X 射线衍射分析显示一个平面分子，来自苯并恶唑环的氧原子定向到吡啶氮原子（构象 L3a）。从头算计算表明，从 L3 的三个可能的平面构象异构体来看，L3a 更稳定。自由配体 L3 的固态构象和三个计算的构象异构体的相对能量表明稳定的 N → O 相互作用。L3的质子化衍生物的计算，化合物7，表明最稳定的构象异构体具有指向质子化吡啶 NH (7c) 的苯并恶唑氮原子。配体 L3 与硝酸钴 (II) 配位的 X 射线晶体分析显示，化合物 4 和构象异构体 L3c 在该化合物中被发现。还研究了两种酸：碱配合物 [Zn(NO3)2(H2O)2][L3c]2，化合物 5 和

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.09.078

文献信息

• Fate of Oxidation States at Actinide Centers in Redox‐Active Ligand Systems Governed by Energy Levels of 5 f Orbitals
  作者：Tomoyuki Takeyama、Satoru Tsushima、Robert Gericke、Peter Kaden、Juliane März、Koichiro Takao

  DOI：10.1002/chem.202302702

  日期：2023.12.11

  We report the formation of a Np^IV complex from the complexation of Np^VIO₂²⁺ with the redox‐active ligand tBu‐pdiop²⁻=2,6‐bis[N‐(3,5‐di‐tert‐butyl‐2‐hydroxyphenyl)iminomethyl]pyridine. To the best of our knowledge, this is the first example of the direct complexation‐induced chemical reduction of Np^VIO₂²⁺ to Np^IV. In contrast, the complexation of U^VIO₂²⁺ with tBu‐pdiop²⁻ did not induce the reduction of U^VIO₂²⁺, not even after the two‐electron electrochemical reduction of [U^VIO₂(tBu‐pdiop)]. This contrast between the Np and U systems may be ascribed to the decrease of the energy of the 5 f orbitals in Np compared to those in U. The present findings indicate that the redox chemistry between U^VIO₂²⁺ and Np^VIO₂²⁺ should be clearly differentiated in redox‐active ligand systems.

  摘要 我们报告了 NpVIO22+ 与氧化还原活性配体 tBu-pdiop2-=2,6- 双[N-(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)亚氨甲基]吡啶络合形成 NpIV 复合物的过程。据我们所知，这是直接络合诱导 NpVIO22+ 化学还原为 NpIV 的第一个实例。相反，UVIO22+ 与 tBu-pdiop2- 的络合并没有诱导 UVIO22+ 的还原，甚至在 [UVIO2(tBu-pdiop)]的双电子电化学还原之后也没有。Np 和 U 系统之间的这种对比可能是由于 Np 中 5 f 轨道的能量比 U 中的能量低。