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4-N,N-diethylamino-6-methyl-2-methylthiopyrimidine | 71671-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-N,N-diethylamino-6-methyl-2-methylthiopyrimidine
英文别名
diethyl-(6-methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-amine;4-Diethylamino-6-methyl-2-methylthiopyrimidin;N,N-diethyl-6-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
4-N,N-diethylamino-6-methyl-2-methylthiopyrimidine化学式
CAS
71671-85-7
化学式
C10H17N3S
mdl
——
分子量
211.331
InChiKey
QFDRYCOJOXQDEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    135 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    嘧啶类。8。在三烷基胺存在下用三氯氧磷氯化6-甲基尿嘧啶
    摘要:
    叔胺三乙基,三-的效果Ñ丙基,和三- Ñ研究了丁胺对氯氧磷氯化6-甲基尿嘧啶的影响。与预先形成的2,4-二氯-6-甲基嘧啶和三乙胺在甲苯中的反应进行了比较。在三乙胺存在下在三氯氧化磷中的反应在短时间加热后提供了低产率的2-二乙基氨基衍生物,在沸腾188小时后提供了高产率的2,4-双(二乙基氨基)衍生物。在三乙胺存在下在甲苯中加热预形成的2,4-二氯-6-甲基嘧啶,主要得到2-二乙基氨基嘧啶以及少量的4-二乙基氨基异构体。188小时后,产物混合物由87%的2-二乙基氨基和13%的4-二乙基氨基异构体组成。尽管取代基的方向基本相同,
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240137
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-2-甲硫基-4-氯嘧啶二乙胺乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以88%的产率得到4-N,N-diethylamino-6-methyl-2-methylthiopyrimidine
    参考文献:
    名称:
    嘧啶类。8。在三烷基胺存在下用三氯氧磷氯化6-甲基尿嘧啶
    摘要:
    叔胺三乙基,三-的效果Ñ丙基,和三- Ñ研究了丁胺对氯氧磷氯化6-甲基尿嘧啶的影响。与预先形成的2,4-二氯-6-甲基嘧啶和三乙胺在甲苯中的反应进行了比较。在三乙胺存在下在三氯氧化磷中的反应在短时间加热后提供了低产率的2-二乙基氨基衍生物,在沸腾188小时后提供了高产率的2,4-双(二乙基氨基)衍生物。在三乙胺存在下在甲苯中加热预形成的2,4-二氯-6-甲基嘧啶,主要得到2-二乙基氨基嘧啶以及少量的4-二乙基氨基异构体。188小时后,产物混合物由87%的2-二乙基氨基和13%的4-二乙基氨基异构体组成。尽管取代基的方向基本相同,
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240137
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文献信息

  • JAMES S. R., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 4, 125, (M 1579-1592)
    作者:JAMES S. R.
    DOI:——
    日期:——
  • KOYA, KITIRO;KIXARA, NORIAKI;ISIDA, TATSUMA
    作者:KOYA, KITIRO、KIXARA, NORIAKI、ISIDA, TATSUMA
    DOI:——
    日期:——
  • GERSHON H.; GREFIG A.; CLARKE D. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 205-209
    作者:GERSHON H.、 GREFIG A.、 CLARKE D. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Pyrimidines.<b>8</b>. chlorination of 6-methyluracil with phosphorus oxychloride in the presence of trialkyamines
    作者:Herman Gershon、Anthony Grefig、Donald D. Clarke、Herman Gershon
    DOI:10.1002/jhet.5570240137
    日期:1987.1
    The effect of the tertiary amines triethyl, tri-n-propyl, and tri-n-butylamines on the chlorination of 6-methyluracil by phosphorus oxychloride was studied. A comparison with the reaction of preformed 2,4-dichloro-6-methylpyrimidine and triethylamine in toluene was made. The reaction in phosphorus oxychloride in the presence of triethylamine afforded low yields of 2-diethylamino derivative after short
    叔胺三乙基,三-的效果Ñ丙基,和三- Ñ研究了丁胺对氯氧磷氯化6-甲基尿嘧啶的影响。与预先形成的2,4-二氯-6-甲基嘧啶和三乙胺在甲苯中的反应进行了比较。在三乙胺存在下在三氯氧化磷中的反应在短时间加热后提供了低产率的2-二乙基氨基衍生物,在沸腾188小时后提供了高产率的2,4-双(二乙基氨基)衍生物。在三乙胺存在下在甲苯中加热预形成的2,4-二氯-6-甲基嘧啶,主要得到2-二乙基氨基嘧啶以及少量的4-二乙基氨基异构体。188小时后,产物混合物由87%的2-二乙基氨基和13%的4-二乙基氨基异构体组成。尽管取代基的方向基本相同,
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