4-diethylamino-6-methyl-1(3)H-pyrimidin-2-one | 62968-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-diethylamino-6-methyl-1(3)H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-(diethylamino)-6-methyl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 62968-30-3
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• 分子量: 181.238
• InChiKey: LWTYFELSUGJJCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-229 °C
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diethylamino-6-methyl-1(3)H-pyrimidin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-chloro-N,N-diethyl-6-methylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类。8。在三烷基胺存在下用三氯氧磷氯化6-甲基尿嘧啶

  摘要：

  叔胺三乙基，三-的效果Ñ丙基，和三- Ñ研究了丁胺对氯氧磷氯化6-甲基尿嘧啶的影响。与预先形成的2，4-二氯-6-甲基嘧啶和三乙胺在甲苯中的反应进行了比较。在三乙胺存在下在三氯氧化磷中的反应在短时间加热后提供了低产率的2-二乙基氨基衍生物，在沸腾188小时后提供了高产率的2,4-双（二乙基氨基）衍生物。在三乙胺存在下在甲苯中加热预形成的2,4-二氯-6-甲基嘧啶，主要得到2-二乙基氨基嘧啶以及少量的4-二乙基氨基异构体。188小时后，产物混合物由87％的2-二乙基氨基和13％的4-二乙基氨基异构体组成。尽管取代基的方向基本相同，

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240137
• 作为产物：
  描述：

  4-N,N-diethylamino-6-methyl-2-methylthiopyrimidine 在 盐酸 作用下， 以61%的产率得到4-diethylamino-6-methyl-1(3)H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类。8。在三烷基胺存在下用三氯氧磷氯化6-甲基尿嘧啶

  摘要：

  叔胺三乙基，三-的效果Ñ丙基，和三- Ñ研究了丁胺对氯氧磷氯化6-甲基尿嘧啶的影响。与预先形成的2，4-二氯-6-甲基嘧啶和三乙胺在甲苯中的反应进行了比较。在三乙胺存在下在三氯氧化磷中的反应在短时间加热后提供了低产率的2-二乙基氨基衍生物，在沸腾188小时后提供了高产率的2,4-双（二乙基氨基）衍生物。在三乙胺存在下在甲苯中加热预形成的2,4-二氯-6-甲基嘧啶，主要得到2-二乙基氨基嘧啶以及少量的4-二乙基氨基异构体。188小时后，产物混合物由87％的2-二乙基氨基和13％的4-二乙基氨基异构体组成。尽管取代基的方向基本相同，

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240137

文献信息

• Heterocyclic compounds with a pharmacophoric halosubstituted group. 1. 2-Bromo-1,1-difluoro-2-chloroethylation of heterocyclic compounds with two heteroatoms
  作者：E. V. Vel'chinskaya、I. I. Kuz'menko、A. Ya. Il'chenko

  DOI：10.1007/bf02253038

  日期：1997.7
• Synthesis of new substituted uracils and pyrimidines
  作者：E. V. Vel'chinskaya、I. I. Kuz'menko、L. S. Kulik

  DOI：10.1007/bf02508455

  日期：1999.3
• Synthesis of modified uracil and cytosine nucleobases using a microwave-assisted method
  作者：Laxmi Narayana Burgula、K. Radhakrishnan、Lal Mohan Kundu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.056

  日期：2012.5

  Modified nucleobases and nucleic acids have found many biological and pharmaceutical applications. Here we report a microwave-directed synthesis of a variety of modified uracil and cytosine nucleobases with high yields under solvent-free conditions. The reaction yields were further improved by addition of Lewis acid. The crystal structures of 5-isopropyl-6-methyluracil and 6-phenyluracil were also determined. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KUZMENKO, I. I.;TARNAVSKAYA, M. I.;NIKOLAEVA, S. V., FIZIOL. AKTIV. VESHCHESTVA,(1988) N 20, 7-10
  作者：KUZMENKO, I. I.、TARNAVSKAYA, M. I.、NIKOLAEVA, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• GERSHON H.; GREFIG A.; CLARKE D. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 205-209
  作者：GERSHON H.、 GREFIG A.、 CLARKE D. D.

  DOI：——

  日期：——