1-phenylbut-2-en-1-one oxime | 29508-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylbut-2-en-1-one oxime
• 英文别名: 1-Phenyl-2-buten-1-on-oxim；(1E,2E)-1-phenylbut-2-en-1-one oxime
• CAS: 29508-04-1；71088-00-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: TXKYOMVHLLLPPI-XZIZKXPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁烯-1-醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 Jones reagent 、 对溴甲苯 、 [S(R)]-N-[(R)-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]phenylmethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-phenylbut-2-en-1-one oxime 、 (1E,2Z)-1-phenylbut-2-en-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯基肟的碳醚化可实现异恶唑啉的对映选择性合成。

  摘要：

  此处报道的是高效率的Pd / Xiang-Phos催化的烯基肟与芳基或烯基卤化物的对映选择性碳醚化，可提供各种手性3,5-二取代和3,5,5-三取代的异恶唑啉，收率高达97％ 。体积大且富含电子的（S，Rs）-NMe-X2配体负责出色的反应性和对映选择性。该转化的显着特征包括温和的反应条件，一般的底物范围，良好的官能团耐受性，良好的收率，高对映选择性，易于扩大规模以及在生物活性化合物的后期修饰中的应用。所获得的产物可以容易地转化为有用的手性1，3-氨基醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201912408