3-ethynyl-5-nitrobenzoic acid | 1639866-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethynyl-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 1639866-71-9
• 化学式: C₉H₅NO₄
• 分子量: 191.143
• InChiKey: ATHNULXJNZOFCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-5-nitrobenzoic acid 在 草酰氯 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 3-azido-5-ethynylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  衍生自3,4,5-trimethylfuran-2（5 H）-one的光亲和标记探针的设计，用于阐明作用方式

  摘要：

  本文中，我们报道了新的用于亲和标记的探针的合成，其目的是为了识别受体，并阐明3,4,5-trimethylfuran-2（5 H）-one（TMB）的作用方式，最近在燃烧的植被中发现了这种烟雾作为有效的种子发芽抑制剂。这些光亲和探针由乙炔基组成，该乙炔基充当标签，用于在光交联操作后通过适当的化学选择性连接方法引入可选的可检测标记单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.096
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-ethynyl-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自3,4,5-trimethylfuran-2（5 H）-one的光亲和标记探针的设计，用于阐明作用方式

  摘要：

  本文中，我们报道了新的用于亲和标记的探针的合成，其目的是为了识别受体，并阐明3,4,5-trimethylfuran-2（5 H）-one（TMB）的作用方式，最近在燃烧的植被中发现了这种烟雾作为有效的种子发芽抑制剂。这些光亲和探针由乙炔基组成，该乙炔基充当标签，用于在光交联操作后通过适当的化学选择性连接方法引入可选的可检测标记单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.096

文献信息

• POLYIMIDE-POLYARYLENE POLYMERS
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：US20210147616A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed is a bis-imide compound comprising two or more aryl moieties substituted with ethynyl moieties and the two or more aryl moieties each having one or more polar substituents. Further disclosed is a polymer composition comprising a copolymer polymerized from a monomer mixture of (a) one or more first monomers comprising a bis-imide compound comprising two or more aryl moieties substituted with ethynyl moieties and the two or more aryl moieties each having one or more polar substituents; and (b) one or more second monomers comprising two or more cyclopentadienone moieties. The polymer compositions exhibit favorable properties for use in electronics and displays applications.

  揭示了一种双亚酰亚胺化合物，包括两个或更多芳基团，这些团被乙炔基取代，而且这两个或更多芳基团中每个都具有一个或多个极性取代基。进一步揭示了一种聚合物组合物，包括由(a)一种或多种第一单体聚合而成的共聚物，该第一单体包括一种双亚酰亚胺化合物，其中包括两个或更多芳基团，这些团被乙炔基取代，而且这两个或更多芳基团中每个都具有一个或多个极性取代基；以及(b)一种或多种第二单体，其中包括两个或更多环戊二烯酮基团。这些聚合物组合物表现出在电子和显示器应用中使用的有利性能。
• Preparation of new alkyne-modified ansamitocins by mutasynthesis
  作者：Kirsten Harmrolfs、Lena Mancuso、Binia Drung、Florenz Sasse、Andreas Kirschning

  DOI：10.3762/bjoc.10.49

  日期：——

  pretiosum mutants with alkyne-substituted aminobenzoic acids is described. This modification paved the way to introduce a thiol linker by Huisgen-type cycloaddition which can principally be utilized to create tumor targeting conjugates. In bioactivity tests, only those new ansamitocin derivatives showed strong antiproliferative activity that bear an ester side chain at C-3.

  描述了通过用炔烃取代的氨基苯甲酸对 Actinosynnema pretiosum 突变体进行突变补充来制备炔烃修饰的安丝菌素。这种修饰为通过 Huisgen 型环加成引入硫醇接头铺平了道路，该环加成主要可用于产生肿瘤靶向缀合物。在生物活性测试中，只有那些在 C-3 处带有酯侧链的新型安丝菌素衍生物表现出很强的抗增殖活性。