9-benzyl-6-vinyl-9H-purine | 160516-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-benzyl-6-vinyl-9H-purine
• 英文别名: 9-benzyl-6-vinylpurine；9-benzyl-6-ethenylpurine
• CAS: 160516-02-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.276
• InChiKey: JUMJYGSRSKEJCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-6-vinyl-9H-purine 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到9-benzyl-6-(2-sulfanylethyl)purine
  参考文献：
  名称：

  通过亲核试剂与 6-乙烯基嘌呤和 6-乙炔基嘌呤的共轭加成合成带有官能化 C-取代基的嘌呤

  摘要：

  通过将 N-、O-和 S-亲核试剂共轭加成到 6-乙烯基嘌呤或 6-乙炔基嘌呤，制备在 6 位带有多种 β-取代乙基或乙烯基的嘌呤。系统地研究了这种方法的范围。将胺、醇化物和硫醇化物添加到 6-乙烯基嘌呤中得到相应的 6-(2-氨基乙基)-、6-(2-烷氧基乙基)-和 6-[2-(烷基硫基)乙基]嘌呤。胺与 6-乙炔基嘌呤的加成得到 6-(2-氨基乙烯基)嘌呤，而醇化物和硫醇化物的加入得到 6-(2-二烷氧基乙基)-和 6-[2-双(烷基硫基)乙基]嘌呤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600545
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 9-benzyl-6-vinyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的6-卤尿烷与有机锡和有机锌试剂偶联

  摘要：

  N -9和N -7苄基化的6-卤尿烷易于参与钯催化的有机锡和有机锌衍生物的交叉偶联反应

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85540-x

文献信息

• Cross-Coupling Reactions of Halopurines with Aryl- and Alkyltrifluoro­borates; The Scope and Limitations in the Synthesis of Modified Purines
  作者：Michal Hocek、Zbyněk Hasník、Radek Pohl

  DOI：10.1055/s-0028-1088038

  日期：2009.4

  The scope and limitations of the use of the palladium-catalyzed cross-coupling reactions of diverse alkyl- and aryltrifluoroborates with halopurines have been studied. While aryl- and hetaryltrifluoroborates reacted readily with both 6-chloropurines and 8-bromoadenines to give the corresponding 6- or 8-aryl derivatives in high yields, the alkyltrifluoroborates were much less reactive and, even after

  已经研究了使用钯催化的多种烷基-和芳基三氟硼酸酯与卤代扁桃酸酯的交叉偶联反应的范围和局限性。芳基和杂芳基三氟硼酸酯容易与6-氯嘌呤和8-溴代丁烯反应，以高收率得到相应的6-或8-芳基衍生物，而三氟硼酸烷基酯的反应性低得多，即使经过充分优化，也只能得到甲基和环丙基三氟硼酸酯。所需的烷基化嘌呤产率适中，而其他烷基，二烷基氨基甲基和乙氧基羰基乙基三氟硼酸酯则未发生任何反应。 嘌呤-交叉偶联反应-有机三氟硼酸盐-钯-膦配体
• Double Addition Reactions Involving Vinyl-Substituted N-Heterocycles and Active Methylene Compounds
  作者：Jacob C. Hood、Yannick Tshikaya、Aaren R. Manz、Marcus C. LaPorte、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02655

  日期：2022.4.1

  of conjugate addition reactions have been performed with vinyl-substituted N-heterocycles in acid-catalyzed conversions. Using active methylene compounds, double conjugate addition reactions have been accomplished to provide dipyridyl and related heterocyclic products. These conversions have utilized 1,3-dicarbonyl compounds, cyano esters, a cyano sulfone, and malonyl nitrile as nucleophiles. The Michael

  在酸催化转化中，已经用乙烯基取代的 N-杂环进行了一系列共轭加成反应。使用活性亚甲基化合物，已完成双共轭加成反应以提供联吡啶和相关杂环产物。这些转化使用 1,3-二羰基化合物、氰基酯、氰基砜和丙二腈作为亲核试剂。迈克尔接受基团包括乙烯基取代的吡啶、喹啉和吡嗪。用 2,6-二乙烯基吡啶和相关系统也完成了双共轭加成反应。
• Synthesis of substituted 6-cyclopropylpurine bases and nucleosides by cross-coupling reactions or cyclopropanations
  作者：Martin Kuchař、Radek Pohl、Blanka Klepetářová、Ivan Votruba、Michal Hocek

  DOI：10.1039/b802833h

  日期：——

  Synthesis of novel purine bases and nucleosides bearing unsubstituted or substituted cyclopropyl rings in position 6 is reported. Unsubstituted 6-cyclopropylpurines were efficiently prepared by cross-coupling reactions of 6-chloropurines with cyclopropylzinc chloride. 6-Vinylpurines underwent Cu-mediated cyclopropanations with ethyl diazoacetate to give 6-[(ethoxycarbonyl)cyclopropyl]purines that were

  报道了在位置6上带有未取代或取代的环丙基环的新型嘌呤碱基和核苷的合成。通过6-氯嘌呤与氯化环丙基锌的交叉偶联反应，可以有效地制备未取代的6-环丙基嘌呤。对6-乙烯基嘌呤用重氮乙酸乙酯进行Cu介导的环丙烷化，得到6-[[（乙氧羰基）环丙基]嘌呤，将其进一步转化为羧酸，酰胺和醇。6-环丙基嘌呤核糖核苷具有显着的细胞抑制作用，而所有取代的衍生物均无活性。
• Synthesis of diverse 6-(1,2-disubstituted ethyl)purine bases and nucleosides via 6-(oxiran-2-yl)purines
  作者：Martin Kuchař、Radek Pohl、Blanka Klepetářová、Michal Hocek

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.074

  日期：2008.11

  Dihydroxylation of 6-vinylpurines with t-BuOOH and OSO4 gave 6-(1,2-dihydroxyethyl)purines 2, while the epoxidation with H2WO4 and t-BuOOH afforded 6-(oxiran-2-yl)purines 3. Oxirane ring-opening reactions of 3 with diverse nucleophiles gave a series of title 6-(1,2-disubstituted ethyl)purine bases and nucleosides, which were tested for cytostatic and antiviral activities. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.
• Lewis acid mediated Diels-Alder reactions of 6-vinylpurines
  作者：Anniken T. Øver»s、Lise-Lotte Gundersen、Frode Rise

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01089-7

  日期：1997.2

  6-Vinylpurines readily undergo Diels-Alder reactions with dienes. Both reactivity and endo selectivity are greatly improved when the cycloadditions are performed in the presence of zinc chloride. Lewis acid mediated Diels-Alder reaction of 6-vinylpurine riboside was employed as a key step in the synthesis of a nucleoside with structural resemblance to potent A(1) adenosine agonists. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.