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trans-3-(6-Methylcoumarin-4-yl)-acrylic acid | 84096-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3-(6-Methylcoumarin-4-yl)-acrylic acid
英文别名
(E)-3-(6-methyl-2-oxochromen-4-yl)prop-2-enoic acid
trans-3-(6-Methylcoumarin-4-yl)-acrylic acid化学式
CAS
84096-91-3
化学式
C13H10O4
mdl
——
分子量
230.22
InChiKey
SZIKGQXTBJXPSJ-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    218-219 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    448.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇trans-3-(6-Methylcoumarin-4-yl)-acrylic acid硫酸 作用下, 生成 Ethyl trans-3-(6-methylcoumarin-4-yl)-acrylate
    参考文献:
    名称:
    Joshi, S. D.; Usgaonkar, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 399 - 402
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二甲基-2-苯并吡喃酮吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 trans-3-(6-Methylcoumarin-4-yl)-acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Joshi, S. D.; Usgaonkar, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 399 - 402
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • JOSHI, S. D.;USGAONKAR, R. N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 5, 399-402
    作者:JOSHI, S. D.、USGAONKAR, R. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Joshi, S. D.; Usgaonkar, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 399 - 402
    作者:Joshi, S. D.、Usgaonkar, R. N.
    DOI:——
    日期:——
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