8-(furan-2-yl)-N²-phenethyl-9-propyl-9H-purine-2,6-diamine | 1055409-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(furan-2-yl)-N²-phenethyl-9-propyl-9H-purine-2,6-diamine
• 英文别名: 2-(2-phenylethylamino)-8-(furan-2-yl)-9-n-propyl-9H-purin-6-ylamine；8-(furan-2-yl)-2-N-(2-phenylethyl)-9-propylpurine-2,6-diamine
• CAS: 1055409-07-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₆O
• 分子量: 362.434
• InChiKey: VPLUNXFWUCASHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-9-propyl-9H-purine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.02h， 生成 8-(furan-2-yl)-N²-phenethyl-9-propyl-9H-purine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  New substituted 9-propyladenine derivatives as A_2Aadenosine receptor antagonists

  摘要：

  新的9-丙基腺嘌呤在2-或N^6-和8位置被取代后，表现为在A2A亚型具有低纳摩亲和力的腺苷受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1039/c5md00034c

文献信息

• A2A adenosine receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030149060A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Disclosed are novel A 2A adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, for example cardiovascular disorders, including tissue damage due to ischemia, CNS diseases, including Parkinson's disease, depression, and the like.

  揭示了一种新型A2A腺苷受体拮抗剂，可用于治疗各种疾病状态，例如心血管疾病，包括因缺血引起的组织损伤，中枢神经系统疾病，包括帕金森病、抑郁症等。
• A2A ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：CV THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1456209B1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7189730B2
  申请人：——

  公开号：US7189730B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• New substituted 9-propyladenine derivatives as A_2Aadenosine receptor antagonists
  作者：C. Lambertucci、M. Buccioni、D. Dal Ben、S. Kachler、G. Marucci、A. Spinaci、A. Thomas、K.-N. Klotz、R. Volpini

  DOI：10.1039/c5md00034c

  日期：——

  New 9-propyladenines substituted at 2- or N⁶- and 8 positions behave as adenosine receptor antagonists with low nM affinity at the A_2A subtype.

  新的9-丙基腺嘌呤在2-或N^6-和8位置被取代后，表现为在A2A亚型具有低纳摩亲和力的腺苷受体拮抗剂。