1-(6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-11-yl)-4-methyl-piperazine | 27678-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1-(6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-11-yl)-4-methyl-piperazine
• 英文别名: 11-(4-Methylpiperazino)-6,11-dihydrodibenzooxepin；1-(6,11-Dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-yl)-4-methylpiperazine
• CAS: 27678-61-1；47192-66-5
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: JEVVLGHVJYXQPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 1-(6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-11-yl)-4-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，f] [1,4]氮杂ze庚因和二苯并[b，e] Oxepinesine：在H1R，H4R，5-HT2AR和其他选定的GPCR中，氯取代方式对药理学的影响。

  摘要：

  受到VUF6884（7-Chloro-11-（4-methylpiperazin-1-yl）dibenzo [b，f] [1,4] oxazep​​ine的启发），报道为双重H1 / H4受体配体（pKi：8.11（人H1R（ hH1R）），7.55（人H4R（hH4R））），四种已知的和28种新的奥氮平及其相关的奥西平衍生物已合成，并在组胺受体和选定的胺能GPCR上进行了药理学表征。与奥氮平系列相反，在奥西平系列中，新化合物显示出对hH1R的高亲和力（pKi：6.8-8.7），但对hH4R的亲和力不高（pKi：≤5.3）。对于一种oxepine衍生物（1-（2-氯-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-11-基] -4-甲基哌嗪），对映体被分离，R-对映体被鉴定为是对映体。 hH1R（pKi：8.83（R），7.63（S））和豚鼠H1R（gpH1R）（pKi：8.82（R），7.

  DOI：

  10.1016/j.phrs.2016.09.042