6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ol | 5251-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ol
• 英文别名: 11-hydroxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepine；6,11-Dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-ol；6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-ol
• CAS: 5251-26-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: USEUIZFNMZIVML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-(6,11-Dihydrodibenzoxepin-11-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯氧甲基)苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564

文献信息

• OXADIAZOLINE COMPOUND AND FORMULATION FOR CONTROLLING HARMFUL ORGANISMS
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US20200170254A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention provides a compound represented by formula (I) (in formula (I), R 1 represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, R 2 represents a substituted or unsubstituted C1-8 alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, A represents a substituted or unsubstituted o-phenylene group, a substituted or unsubstituted bezylene group, or the like, B represents an oxy group, a substituted or unsubstituted oxymethylene group, or the like, and Q represents a substituted or unsubstituted o-phenylene group), or a salt thereof.

  本发明提供一种由式(I)表示的化合物（在式(I)中，R1代表取代或未取代的C1-6烷基基团，R2代表取代或未取代的C1-8烷基基团，R3代表氢原子或取代或未取代的C1-6烷基基团，A代表取代或未取代的o-苯基基团，取代或未取代的苯基基团等，B代表氧基，取代或未取代的氧甲基基团等，Q代表取代或未取代的o-苯基基团）或其盐。
• Dibenzo[ b , f ][1,4]oxazepines and dibenzo[ b , e ]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H 1 R, H 4 R, 5-HT 2A R and other selected GPCRs
  作者：Franziska Naporra、Susanne Gobleder、Hans-Joachim Wittmann、Julia Spindler、Michael Bodensteiner、Günther Bernhardt、Harald Hübner、Peter Gmeiner、Sigurd Elz、Andrea Strasser

  DOI：10.1016/j.phrs.2016.09.042

  日期：2016.11

  lpiperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine), reported as a dual H1/H4 receptor ligand (pKi: 8.11 (human H1R (hH1R)), 7.55 (human H4R (hH4R))), four known and 28 new oxazepine and related oxepine derivatives were synthesised and pharmacologically characterized at histamine receptors and selected aminergic GPCRs. In contrast to the oxazepine series, within the oxepine series, the new compounds showed

  受到VUF6884（7-Chloro-11-（4-methylpiperazin-1-yl）dibenzo [b，f] [1,4] oxazep​​ine的启发），报道为双重H1 / H4受体配体（pKi：8.11（人H1R（ hH1R）），7.55（人H4R（hH4R））），四种已知的和28种新的奥氮平及其相关的奥西平衍生物已合成，并在组胺受体和选定的胺能GPCR上进行了药理学表征。与奥氮平系列相反，在奥西平系列中，新化合物显示出对hH1R的高亲和力（pKi：6.8-8.7），但对hH4R的亲和力不高（pKi：≤5.3）。对于一种oxepine衍生物（1-（2-氯-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-11-基] -4-甲基哌嗪），对映体被分离，R-对映体被鉴定为是对映体。 hH1R（pKi：8.83（R），7.63（S））和豚鼠H1R（gpH1R）（pKi：8.82（R），7.
• Reactivity of Functionalized Arylcarbenes. 2-Phenylethyl Side Chains and Hetero Analogues
  作者：Wolfgang Kirmse、Wolfgang Konrad、Ismail S. Özkir

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00338-4

  日期：1997.7

  reactions with β-C-H bonds were observed, pointing to a triplet abstraction-recombination mechanism. Large kinetic and stereochemical deuterium isotope effects support this notion. The ample formation of benzocyclobutenes from 2-CH2-X-Ph substrates is due to insertion of the carbenes into ArCH2-X bonds. Addition to the terminal phenyl groups competes with C-H and C-X insertion. The results of benzophenone

  在邻位具有-X-CH 2 Ph和-CH 2 -X-Ph（X = CH 2，O，SiMe 2）基的苯碳烯是由重氮或甲苯磺酰hydr前体热解和光解生成的。观察到具有β-CH键的立体随机插入反应，指出了三重态抽象重组机制。较大的动力学和立体化学氘同位素效应支持了这一观点。由2-CH 2 -X-Ph底物充分形成苯并环丁烯是由于将羧化物插入ArCH 2中-X键。除末端苯基外，CH与CX的插入竞争。二苯甲酮敏化和甲醇捕获的结果表明，官能化的芳基碳烯的分子内反应最多只能与自旋反转竞争地进行。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Compounds, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06214820B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A, X, T, Q, Z, U, Y, Ar, p and n are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X、T、Q、Z、U、Y、Ar、p和n如规范中定义。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中有用，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。
• Compounds useful in the treatment of conditions mediated by peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR)
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06248781B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ar, X, Q, A, Y and Z are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ar、X、Q、A、Y和Z如规范中所定义。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。