N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-N^γ-[O-(2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-[O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->6)]-3-O-benzyl-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl]-L-asparagine tert-butyl ester | 622830-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-N^γ-[O-(2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-[O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->6)]-3-O-benzyl-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl]-L-asparagine tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-4-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxymethyl]-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 622830-67-5
• 化学式: C₇₃H₈₆N₄O₁₉
• 分子量: 1323.5
• InChiKey: DRCSWHYEMAUNGE-CGNSSSTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  296
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-N^γ-[O-(2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-[O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->6)]-3-O-benzyl-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl]-L-asparagine tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 哌啶 、 氢气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl (2S)-4-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-[[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]amino]-2-[[(2S)-2-[[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]-5-oxo-5-(tritylamino)pentanoyl]amino]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  化学合成包含酸不稳定岩藻糖基键的CD52糖肽。

  摘要：

  通过制备糖基化三糖，β-d-GlcNAc（1-> 4）[α-1-Fuc（1-> 6）]-β-d-GlcNAc的糖肽1与CD52肽的Asn连接两种方法都使用游离糖基Asn 12和糖三肽21作为关键中间体。因此，在制备三糖并将其与Asn连接后，将碳水化合物部分脱保护以得到12。通过仅延长肽链的N-末端，在均相的NMP溶液中构建了12、21。尽管糖肽很容易溶于NMP，但由于游离的三糖，它们几乎不溶于二乙醚。因此，向反应混合物中加入乙醚可以使糖肽沉淀，并且可以方便地分离并纯化固体形式的产物。还通过使用酸敏感性2-氯三苯甲基树脂的固相合成制备了21与NMP中提供的游离的九肽24的偶联。1。在这种情况下，将21连接至树脂上的九肽，然后用稀乙酸释放所得的糖肽。在中等酸性条件下使肽脱保护得到1。在这些合成中不影响酸不稳定的α-岩藻糖。

  DOI：

  10.1021/jo034773s
• 作为产物：
  描述：

  2-脱氧-2-苯二酰亚胺-1,3,4,6-四-氧-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖 在 Lindlar's catalyst 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 乙二胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-N^γ-[O-(2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-[O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->6)]-3-O-benzyl-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl]-L-asparagine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  化学合成包含酸不稳定岩藻糖基键的CD52糖肽。

  摘要：

  通过制备糖基化三糖，β-d-GlcNAc（1-> 4）[α-1-Fuc（1-> 6）]-β-d-GlcNAc的糖肽1与CD52肽的Asn连接两种方法都使用游离糖基Asn 12和糖三肽21作为关键中间体。因此，在制备三糖并将其与Asn连接后，将碳水化合物部分脱保护以得到12。通过仅延长肽链的N-末端，在均相的NMP溶液中构建了12、21。尽管糖肽很容易溶于NMP，但由于游离的三糖，它们几乎不溶于二乙醚。因此，向反应混合物中加入乙醚可以使糖肽沉淀，并且可以方便地分离并纯化固体形式的产物。还通过使用酸敏感性2-氯三苯甲基树脂的固相合成制备了21与NMP中提供的游离的九肽24的偶联。1。在这种情况下，将21连接至树脂上的九肽，然后用稀乙酸释放所得的糖肽。在中等酸性条件下使肽脱保护得到1。在这些合成中不影响酸不稳定的α-岩藻糖。

  DOI：

  10.1021/jo034773s

文献信息

• Chemical Synthesis of CD52 Glycopeptides Containing the Acid-Labile Fucosyl Linkage
  作者：Ning Shao、Jie Xue、Zhongwu Guo

  DOI：10.1021/jo034773s

  日期：2003.11.1

  coupling of 21 with a free nonapeptide 24 in NMP afforded 1. 1 was also prepared by solid-phase synthesis, using the acid-sensitive 2-chlorotrityl resin. In this case, 21 was attached to the nonapeptide on the resin, and the resulting glycopeptide was then released with dilute acetic acid. Deprotection of the peptide under moderate acidic conditions gave 1. The acid-labile alpha-fucose was not affected in

  通过制备糖基化三糖，β-d-GlcNAc（1-> 4）[α-1-Fuc（1-> 6）]-β-d-GlcNAc的糖肽1与CD52肽的Asn连接两种方法都使用游离糖基Asn 12和糖三肽21作为关键中间体。因此，在制备三糖并将其与Asn连接后，将碳水化合物部分脱保护以得到12。通过仅延长肽链的N-末端，在均相的NMP溶液中构建了12、21。尽管糖肽很容易溶于NMP，但由于游离的三糖，它们几乎不溶于二乙醚。因此，向反应混合物中加入乙醚可以使糖肽沉淀，并且可以方便地分离并纯化固体形式的产物。还通过使用酸敏感性2-氯三苯甲基树脂的固相合成制备了21与NMP中提供的游离的九肽24的偶联。1。在这种情况下，将21连接至树脂上的九肽，然后用稀乙酸释放所得的糖肽。在中等酸性条件下使肽脱保护得到1。在这些合成中不影响酸不稳定的α-岩藻糖。