2-(3-Methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-3-(phenylmethyl)-7-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, methyl ester | 791822-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(3-Methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-3-(phenylmethyl)-7-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-benzyl-2-(4-tert-butyl-3-methoxybenzoyl)-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,4-dihydroisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 791822-35-0
• 化学式: C₃₁H₃₂F₃NO₇S
• 分子量: 619.659
• InChiKey: FAOSIFISXQVMDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-3-(phenylmethyl)-7-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, methyl ester 、 2-(三丁基锡烷基)呋喃 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-7-(2-furanyl)-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL ISOINDOLINE DERIVATIVES AND ACYL ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-VIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ACYLE ISOINDOLINE ET D'ACYLE ISOQUINOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  Formula（I）的抗病毒剂，其中：R3代表芳基或杂环芳基；R4代表一个或两个取代基，独立选择自氢、C1-6烷基、卤素、ORA、C（O）NRBRC、C（O）RD、CO2H、CO2RD、NRBRC、NREC（O）RD、NRECO2RD、NREC（O）NRFRG、NRESO2RD、SO2NRFRG、SO2RD、硝基、氰基、杂环烷基、杂环芳基、芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基或CF3；R5和R6独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基；n代表0或1；当n代表0时，R1代表C（O）RH，R2代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基；当n代表1时，要么i）R1代表C（O）RH；R2代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基；且R7和R8独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基；或ii）R1和R2独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基；R7代表C（O）RH；且R8代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基；RA代表氢、C1-6烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、芳基或杂环芳基；RB和RC独立代表氢、C1-6烷基、芳基或杂环芳基；或RB和RC与它们连接的氮原子一起形成5或6个成员饱和环；RD选自由C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基和杂环芳基烷基组成的群体；RE代表氢或C1-6烷基；RF和RG独立选择自氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基和杂环芳基烷基组成的群体；或RF和RG与它们连接的氮原子一起形成5或6个成员饱和环；RH代表羟基或NRBRC；以及其盐、溶剂化合物和酯；但是当RH是羟基时，酯化形成-OR，其中R选择自直链或支链烷基、芳基烷基、芳氧基烷基或芳基，那么R不是叔丁基。提供了它们的制备方法以及在HCV治疗中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2004096774A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-7-hydroxy-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, methyl ester 、 三氟甲烷磺基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2-(3-Methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-3-(phenylmethyl)-7-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL ISOINDOLINE DERIVATIVES AND ACYL ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-VIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ACYLE ISOINDOLINE ET D'ACYLE ISOQUINOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  Formula（I）的抗病毒剂，其中：R3代表芳基或杂环芳基；R4代表一个或两个取代基，独立选择自氢、C1-6烷基、卤素、ORA、C（O）NRBRC、C（O）RD、CO2H、CO2RD、NRBRC、NREC（O）RD、NRECO2RD、NREC（O）NRFRG、NRESO2RD、SO2NRFRG、SO2RD、硝基、氰基、杂环烷基、杂环芳基、芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基或CF3；R5和R6独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基；n代表0或1；当n代表0时，R1代表C（O）RH，R2代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基；当n代表1时，要么i）R1代表C（O）RH；R2代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基；且R7和R8独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基；或ii）R1和R2独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基；R7代表C（O）RH；且R8代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基；RA代表氢、C1-6烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、芳基或杂环芳基；RB和RC独立代表氢、C1-6烷基、芳基或杂环芳基；或RB和RC与它们连接的氮原子一起形成5或6个成员饱和环；RD选自由C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基和杂环芳基烷基组成的群体；RE代表氢或C1-6烷基；RF和RG独立选择自氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基和杂环芳基烷基组成的群体；或RF和RG与它们连接的氮原子一起形成5或6个成员饱和环；RH代表羟基或NRBRC；以及其盐、溶剂化合物和酯；但是当RH是羟基时，酯化形成-OR，其中R选择自直链或支链烷基、芳基烷基、芳氧基烷基或芳基，那么R不是叔丁基。提供了它们的制备方法以及在HCV治疗中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2004096774A1