N,N'-di-5-methoxysalicylidene-(R,S)(S,R)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine | 199683-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N,N'-di-5-methoxysalicylidene-(R,S)(S,R)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine
• 英文别名: 2-[[(1R,2S)-2-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-1,2-diphenylethyl]iminomethyl]-4-methoxyphenol
• CAS: 199683-41-5
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 480.563
• InChiKey: XYRSJKQLEKRGGR-RNPORBBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxovanadium(IV) sulfate 、 N,N'-di-5-methoxysalicylidene-(R,S)(S,R)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine 在 pyridine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hoshina, Gakuse; Tsuchimoto, Masanobu; Ohba, Shigeru, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, p. 142 - 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 meso-1,2-diphenyl-1,2-diaminoethane 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-di-5-methoxysalicylidene-(R,S)(S,R)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  内消旋-1,2-二苯基-1,2-乙二胺衍生的三种新型甲氧基取代salen型镍(II)席夫碱配合物的晶体结构和催化性能

  摘要：

  摘要 合成了一系列甲氧基取代的salen 型席夫碱配体的三种新型镍(II) 配合物，并通过IR、UV-Vis 和1H NMR 光谱和元素分析对其进行了表征。配体由内消旋-1,2-二苯基-1,2-乙二胺与正甲氧基水杨醛（n = 3、4 和 5）缩合合成。确定了这些复合物的晶体结构。通过循环伏安法在 DMSO 溶液中研究了配合物的电化学行为。以叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂，研究了配合物在环辛烯环氧化中的催化性能，以寻找最佳操作参数。在溶剂内条件下观察到低催化活性和中等环氧化物选择性，但在无溶剂条件下，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.01.052

文献信息

• Cobalt(III) Schiff base complexes derived from mesostilbenediamine: Synthesis, characterization, crystal structure, electrochemistry and antibacterial studies
  作者：Hasti Iranmanesh、Mahdi Behzad、Giuseppe Bruno、Hadi Amiri Rudbari、Hossein Nazari、Abolfazl Mohammadi、Omid Taheri

  DOI：10.1016/j.ica.2012.10.030

  日期：2013.1

  Abstract Four new N2O2 type tetradentate Schiff base complexes of Co(III), [Co(Lx)(py)2]PF6 (CoLx, x = 1,3–4), and [CoNa(L2)(py)(OAc)(CH3CH(OH)CH3)(H2O)]ClO4·(CH3CH(OH)CH3), (CoNaL2), where Lxs are tetradentate Schiff base ligands derived from the condensation of meso-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine (mesostilbenediamine) with salicylaldehyde derivatives, were synthesized and characterized by elemental

  摘要四种新的Co（III），[Co（Lx）（py）2] PF6（CoLx，x = 1,3–4）和[CoNa（L2）（py）（OAc））的N2O2型四齿Schiff碱配合物（ CH（OH）CH3）（H2O）] ClO4·（ CH（OH） ），（CoNaL2），其中Lxs为四齿席夫碱配体，由配位基1,2-二苯基-1,2-乙二胺缩合而得合成了具有水杨醛衍生物的（间苯二胺），并通过元素分析，1 H NMR，IR和UV-Vis光谱进行了表征。还确定了CoNaL2和CoL3的X射线晶体结构。在CoNaL 2中，钠原子通过水杨醛部分的3-OMe基团的两个氧原子与CoL2部分配位。桥接的乙酸根离子也桥接了Co和Na中心。循环伏安法研究表明，所有配合物在阳极区域均显示出与CoIII / IV对相关的单电子可逆氧化波。还观察到CoIII / II和CoII / I对的两个还原波。测试了席夫碱复合物
• Synthesis, crystal structures and antibacterial studies of oxidovanadium(IV) complexes of salen-type Schiff base ligands derived from meso-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine
  作者：Omid Taheri、Mahdi Behzad、Abolfazl Ghaffari、Maciej Kubicki、Grzegorz Dutkiewicz、Abolfazl Bezaatpour、Hossein Nazari、Ali Khaleghian、Abolfazl Mohammadi、Mehdi Salehi

  DOI：10.1007/s11243-014-9798-9

  日期：2014.3

  previously reported Schiff base ligands and their oxidovanadium(IV) complexes were synthesized, characterized and tested as potential antibacterial agents against four human pathogenic bacteria. These N2O2 type Schiff base ligands were derived from the condensation of meso-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine with different salicylaldehyde derivatives, and their metal complexes were obtained from the reaction

  合成、表征和测试了一系列新衍生物和先前报道的席夫碱配体及其氧化钒 (IV) 配合物，作为针对四种人类致病菌的潜在抗菌剂。这些 N2O2 型席夫碱配体是由内消旋 1,2-二苯基-1,2-乙二胺与不同的水杨醛衍生物缩合得到的，它们的金属配合物是通过这些配体与双（乙酰丙酮）氧化钒（IV ）。我们的研究表明，金属配合物具有中等抗菌活性，并且这种活性高于游离配体对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。此外，发现配体上更多取代基的存在增加了游离配体及其复合物的抗菌活性。
• Crystal structure, electrochemistry, and catalytic studies of a series of new oxidovanadium(IV) Schiff-base complexes derived from 1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine
  作者：Abolfazl Ghaffari、Mahdi Behzad、Grzegorz Dutkiewicz、Maciej Kubicki、Mehdi Salehi

  DOI：10.1080/00958972.2012.662275

  日期：2012.3.10

  and elemental analysis. Crystal structure of 5-OMe; H2L3 and two of the complexes (VOL2 and VOL3) were also obtained. In the crystals, the molecule of H2L3 is Ci symmetrical, as it occupies the special position on the center of symmetry; its conformation is partially determined by classical intramolecular O–H···N hydrogen bonds. The complexes have monomeric structures with a distorted square pyramid

  N2O2 四齿席夫碱的新衍生物，来自内消旋-1,2-二苯基-1,2-乙二胺和水杨醛衍生物（X-水杨醛；X = 3-OMe、4-OMe、5-OMe、6-OMe，合成了 5-Cl、5-Me) 和氧化钒 (IV) 配合物，并通过 1H NMR、UV-Vis、IR 光谱和元素分析对其进行了表征。5-OMe的晶体结构；还获得了 H2L3 和两种复合物（VOL2 和 VOL3）。在晶体中，H2L3分子是Ci对称的，因为它占据了对称中心的特殊位置；其构象部分由经典的分子内O-H···N氢键决定。该配合物具有单体结构，带有扭曲的钒四方金字塔，含氧配体位于顶端。循环伏安法研究显示准可逆的 VIV/VV 氧化还原，其中水杨醛衍生物上吸电子基团的存在使 E° 向更正值移动。该配合物用作环辛烯选择性环氧化的催化剂，叔丁基过氧化氢作为氧化剂，在各种溶剂和反应条件下。发现了高催化活性和优异的选择性。复合物的催化活性随着