4,6-dimethyl-3-(pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxyhydrazide | 180793-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-3-(pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxyhydrazide
• 英文别名: 4,6-dimethyl-3-(pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazide；4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazide；4,6-dimethyl-3-pyrrol-1-ylthieno[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazide
• CAS: 180793-06-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄OS
• mdl: MFCD02186601
• 分子量: 286.357
• InChiKey: KRMDVGPHGBZOLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-3-(pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxyhydrazide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-N'-[3-(pyrrol-1-yl)-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  新的熔融吡嗪。吡啶并[3'，2'：4,5]-噻吩并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪衍生物的合成

  摘要：

  使用关键中间体乙基4,6-二甲基-3-（吡咯-1-基）噻吩并[2,3-达到的标题化合物的合成b吡啶-2-羧酸乙酯2.获得本后者化合物通过在噻吩并吡啶氨基酯1与2,5二甲氧基四氢呋喃在酸性介质中的相互作用

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370618
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,6-dimethyl-3-(pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxyhydrazide
  参考文献：
  名称：

  新的熔融吡嗪。吡啶并[3'，2'：4,5]-噻吩并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪衍生物的合成

  摘要：

  使用关键中间体乙基4,6-二甲基-3-（吡咯-1-基）噻吩并[2,3-达到的标题化合物的合成b吡啶-2-羧酸乙酯2.获得本后者化合物通过在噻吩并吡啶氨基酯1与2,5二甲氧基四氢呋喃在酸性介质中的相互作用

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370618

文献信息

• El-Dean, Adel M. Kamal, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 6, p. 1401 - 1415
  作者：El-Dean, Adel M. Kamal

  DOI：——

  日期：——
• New fused pyrazines. Synthesis of pyrido[3′,2′:4,5]-thieno[2,3-<i>e</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>]pyrazine derivatives
  作者：H. S. El-Kashef、A. M. Kamal El-Dean、A. A. Geies、J. C. Lancelot、P. Dallemagne、S. Rault

  DOI：10.1002/jhet.5570370618

  日期：2000.11

  The synthesis of the title compounds was achieved using the key intermediate ethyl 4,6-dimethyl-3-(pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2- carboxylate 2. This latter compound was obtained via the interaction of the thienopyridine amino ester 1 with 2,5 dimethoxytetrahydrofuran in acidic medium.

  使用关键中间体乙基4,6-二甲基-3-（吡咯-1-基）噻吩并[2,3-达到的标题化合物的合成b吡啶-2-羧酸乙酯2.获得本后者化合物通过在噻吩并吡啶氨基酯1与2,5二甲氧基四氢呋喃在酸性介质中的相互作用
• Synthesis and transformations of 3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridines
  作者：E. A. Kaigorodova、A. A. Osipova、L. D. Konyushkin、G. D. Krapivin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000037855.13096.6e

  日期：2004.4

  5-dimethoxytetrahydrofuran with 3-aminothieno[2,3-b]pyridines afford a number of substituted 3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridines. The possibility of the reaction and the yield of the product are determined by the character of a substituent in position 2 of thieno[2,3-b]pyridine. The Curtius rearrangement of 2-acylazido-3(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridines yields 4,5-dihydropyrido[3",2":4,5]thieno[2

  2,5-二甲氧基四氢呋喃与 3-氨基噻吩并 [2,3-b] 吡啶的反应提供了许多取代的 3-(1H-吡咯-1-基) 噻吩并 [2,3-b] 吡啶。反应的可能性和产物的产率由噻吩并[2,3-b]吡啶2位取代基的特征决定。2-acylazido-3(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridines 的 Curtius 重排产生 4,5-dihydropyrido[3",2":4,5]thieno[2,3- e]吡咯并[1,2-a]吡嗪-4-酮。4-甲氧基甲基-6-甲基-3-(1H-吡咯-1-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯的分子和晶体结构由X射线衍射分析确定。