4,6-dimethyl-2-(5-mercapto-oxadiazol-2-yl)-3-(pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine | 180792-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-(5-mercapto-oxadiazol-2-yl)-3-(pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4,6-dimethyl-3-(pyrrol-1-yl)-2-(5-sulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine；5-[4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol；5-(4,6-dimethyl-3-pyrrol-1-ylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 180792-79-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄OS₂
• mdl: MFCD09063525
• 分子量: 328.418
• InChiKey: TYFHSJIDDFTGEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-2-(5-mercapto-oxadiazol-2-yl)-3-(pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83.2%的产率得到4,6-dimethyl-2-[5-(4-chlorobenzoylmethylthioxadiazol-2-yl)]-3-(pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新的熔融吡嗪。吡啶并[3'，2'：4,5]-噻吩并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪衍生物的合成

  摘要：

  使用关键中间体乙基4,6-二甲基-3-（吡咯-1-基）噻吩并[2,3-达到的标题化合物的合成b吡啶-2-羧酸乙酯2.获得本后者化合物通过在噻吩并吡啶氨基酯1与2,5二甲氧基四氢呋喃在酸性介质中的相互作用

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370618
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,6-二甲基噻吩[2,3-b]吡啶-2-羧肼 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 13.0h， 生成 4,6-dimethyl-2-(5-mercapto-oxadiazol-2-yl)-3-(pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  El-Dean, Adel M. Kamal, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 6, p. 1401 - 1415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New fused pyrazines. Synthesis of pyrido[3′,2′:4,5]-thieno[2,3-<i>e</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>]pyrazine derivatives
  作者：H. S. El-Kashef、A. M. Kamal El-Dean、A. A. Geies、J. C. Lancelot、P. Dallemagne、S. Rault

  DOI：10.1002/jhet.5570370618

  日期：2000.11

  The synthesis of the title compounds was achieved using the key intermediate ethyl 4,6-dimethyl-3-(pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2- carboxylate 2. This latter compound was obtained via the interaction of the thienopyridine amino ester 1 with 2,5 dimethoxytetrahydrofuran in acidic medium.

  使用关键中间体乙基4,6-二甲基-3-（吡咯-1-基）噻吩并[2,3-达到的标题化合物的合成b吡啶-2-羧酸乙酯2.获得本后者化合物通过在噻吩并吡啶氨基酯1与2,5二甲氧基四氢呋喃在酸性介质中的相互作用
• El-Dean, Adel M. Kamal, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 6, p. 1401 - 1415
  作者：El-Dean, Adel M. Kamal

  DOI：——

  日期：——