benzyl phosphate | 620162-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl phosphate
• CAS: 620162-40-5
• 化学式: C₇H₇O₄P
• 分子量: 186.104
• InChiKey: YTFJQDNGSQJFNA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl phosphate 、 adenosine 5'-<(S)α-thio>diphosphate 在 氯磷酸二苯酯 作用下， 生成 adenosine 5'-<(S)α-thio,γ-benzyl>triphosphate
  参考文献：
  名称：

  硫从腺苷5'-[（（S）α-硫代-γ-苄基]三磷酸）中取代的机理

  摘要：

  腺苷5' - [（小号）α硫代γ -苄基]三磷酸上与溴化氰处理[ 18 O]水给出[α- 18 O] -和[γ- 18 O] -腺苷5' - [γ -苄基]三磷酸在大约相等的量时，[α- 18与磷涉及由γ磷酸基团参与的机构提供支撑结构的保持形成O]材料之中。

  DOI：

  10.1039/c39880000377
• 作为产物：
  描述：

  Mono-benzyl-phosphit 在 三甲基氯硅烷 、 2,2'-二硫二吡啶 、 水 、 三乙胺 作用下， 生成 benzyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  硫从腺苷5'-[（（S）α-硫代-γ-苄基]三磷酸）中取代的机理

  摘要：

  腺苷5' - [（小号）α硫代γ -苄基]三磷酸上与溴化氰处理[ 18 O]水给出[α- 18 O] -和[γ- 18 O] -腺苷5' - [γ -苄基]三磷酸在大约相等的量时，[α- 18与磷涉及由γ磷酸基团参与的机构提供支撑结构的保持形成O]材料之中。

  DOI：

  10.1039/c39880000377

文献信息

• Preparation of Alkyl Dihydrogenphosphates with Monomeric Metaphosphate Anion Generated by Photochemical C–P Bond Cleavage of<i>p</i>-Nitrobenzylphosphonic Acid
  作者：Narimasa Iwamoto、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/bcsj.59.1505

  日期：1986.5

  a monomeric metaphosphate anion as an intermediate. The monomeric metaphosphate anions used in this reaction were generated by a photochemical C–P bond cleavage of the p-nitrobenzylphosphonate dianion. The photolysis of a 1:2 molar mixture of p-nitrobenzylphosphonic acid and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (or 2,2,6,6-tetramethylpiperidine) in excess alcohol gave alkyl dihydrogenphosphate in fairly

  烷基磷酸二氢盐通过可能涉及单体偏磷酸根阴离子作为中间体的程序制备。该反应中使用的单体偏磷酸根阴离子是通过对硝基苄基膦酸二阴离子的光化学 C-P 键断裂产生的。对硝基苄基膦酸和 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 十一碳-7-烯（或 2,2,6,6-四甲基哌啶）的 1:2 摩尔混合物在过量醇中的光解得到磷酸二氢烷基酯良好的产量。
• Use of bis[2-(trialkylsilyl)ethyl]N,N-dialkylphosphoramidites for the synthesis of phosphate monoesters
  作者：Kenneth C. Ross、Daniel L. Rathbone、William Thomson、Sally Freeman

  DOI：10.1039/p19950000421

  日期：——

  Without isolation, these were oxidised to the corresponding phosphate triesters 9a–h with m-chloroperoxybenzoic acid. Treatment of the triesters 9a–h with tetrabutylammonium fluoride removes only one 2-(trialkylsilyl)ethyl group to give the diesters 10a–h, whereas treatment with a solution of hydrofluoric acid in acetonitrile–water gives the phosphate monoesters 11a–e.

  的双[2-（三甲基硅烷基）乙基] Ñ，Ñ -dialkylphosphoramidites图7a和b和双[2-（甲基二）乙基] Ñ，Ñ -dialkylphosphoramidites 6A和b已经制备由反应Ñ，Ñ -dialkylphosphorochloridites 5A和b用适当的2-（三烷基甲硅烷基）乙醇。在1 H-四唑存在下，亚磷酰胺6a，b和7a，b磷酸化的MeOH，PhCH 2 OH，PhCH2 CH 2 OH中，Me（的PhCH 2 CH 2）CHOH，2,3,4,5,6-五- ö苄基肌-肌醇和BU吨OH，得到亚磷酸酯8A-H 。无需分离，将这些氧化成相应的磷酸三酯9A-H与米氯过氧苯甲酸。用氟化四丁基铵处理三酯9a-h仅除去一个2-（三烷基甲硅烷基）乙基，得到二酯10a-h，而用氢氟酸的乙腈-水溶液处理则得到磷酸单酯11a-e。
• The mechanism of displacement of sulphur from adenosine 5′-[(S)α-thio-γ-benzyl] triphosphate
  作者：Gordon Lowe、Graeme Semple

  DOI：10.1039/c39880000377

  日期：——

  Adenosine 5′-[(S)α-thio-γ-benzyl]triphosphate on treatment with cyanogen bromide in [18O]water gives [α-18O]- and [γ-18O]-adenosine 5′-[γ-benzyl]triphosphate in about equal amounts, the [α-18O] material being formed with retention of configuration at phosphorus providing support for a mechanism involving participation by the γ-phosphate group.

  腺苷5' - [（小号）α硫代γ -苄基]三磷酸上与溴化氰处理[ 18 O]水给出[α- 18 O] -和[γ- 18 O] -腺苷5' - [γ -苄基]三磷酸在大约相等的量时，[α- 18与磷涉及由γ磷酸基团参与的机构提供支撑结构的保持形成O]材料之中。