phenothiazine-10-carboxylic acid phenyl ester | 66721-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: phenothiazine-10-carboxylic acid phenyl ester
• 英文别名: Phenothiazin-10-carbonsaeure-phenylester；10H-phenothiazine-10-carboxylic acid phenyl ester；10-(Phenoxycarbonyl)-phenothiazin；Phenyl Phenothiazine-10-carboxylate
• CAS: 66721-07-1
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 319.384
• InChiKey: FGMRQVNHYGGLSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenothiazine-10-carboxylic acid phenyl ester 生成 10-phenoxycarbonyl-10H-5λ⁴-phenothiazin-5-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Stoss,P.; Satzinger,G., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1453 - 1463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 氯甲酸苯酯 以 xylene 为溶剂， 生成 phenothiazine-10-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stoss,P.; Satzinger,G., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1453 - 1463

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯 在 aluminum (III) chloride 、 phenothiazine-10-carboxylic acid phenyl ester 氯 作用下， 反应 2.5h， 以31.67%的产率得到氯苯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING P-DICHLOROBENZENE

  摘要：

  公开号：

  EP1535890B1

文献信息

• Carbamates with Differential Mechanism of Inhibition Toward Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase
  作者：Sultan Darvesh、Katherine V. Darvesh、Robert S. McDonald、Diane Mataija、Ryan Walsh、Sam Mothana、Oksana Lockridge、Earl Martin

  DOI：10.1021/jm8002075

  日期：2008.7.1

  Most carbamates are pseudoirreversible inhibitors of cholinesterases. Phenothiazine carbamates exhibit this inhibition of acetylcholinesterase but produce reversible inhibition of butyrylcholinesterase, suggesting that they do not form a covalent bond with the catalytic serine. This atypical inhibition is attributable to pi-pi interaction of the phenothiazine moiety with F329 and Y332 in butyrylcholinesterase

  大多数氨基甲酸酯是胆碱酯酶的假不可逆抑制剂。吩噻嗪氨基甲酸酯显示出对乙酰胆碱酯酶的这种抑制作用，但产生了对丁酰胆碱酯酶的可逆抑制作用，表明它们未与催化丝氨酸形成共价键。这种非典型的抑制作用归因于吩噻嗪部分与丁酰胆碱酯酶中的F329和Y332进行pi-pi相互作用。这些残基在一个螺旋段中，此处称为E-螺旋，因为它包含催化三联体的E325。使用该酶在A328，F329或Y332处的突变体可证实典型的拟不可逆抑制作用，从而证实了E-螺旋参与了吩噻嗪氨基甲酸酯对丁酰胆碱酯酶的可逆抑制。因此，除了丁酰胆碱酯酶活性位点的各个结构域之外，
• Method for producing p-dichlorobenzene
  申请人：Wakasugi Takashi

  公开号：US20060106264A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  In a process for preparing p-dichlorobenzene by nuclear chlorination of benzene and/or chlorobenzene as the starting material with chlorine molecules, chlorination is carried out using aluminum chloride in an amount of 0.1-3 millimols per mol of the starting material and phenothiazines such as 10 H-phenothiazine-10-carboxylic acid phenyl ester in an amount of 0.1-0.9 mols per mol of aluminum chloride so as to be a chlorination degree in a range of 1.2-2.5, by which p-dichlorobenzene can be obtained in a high para-selectivity and a short reaction time.

  在用氯分子对作为起始原料的苯和/或氯苯进行核氯化制备对二氯苯的工艺中， 氯化铝的用量为每摩尔起始原料 0.1-3 毫摩尔，吩噻嗪类如 10 H-吩噻嗪-10-羧酸苯酯，氯化铝的用量为每摩尔 0.1-0.9 毫摩尔，从而使氯化度在 1.2-2.5 范围内，这样就能以较高的副选择性和较短的反应时间获得对二氯苯。
• Paschkowezky, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2908
  作者：Paschkowezky

  DOI：——

  日期：——
• STOSS P.; SATZINGER G., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1978, 111, NO 4, 1459-1463
  作者：STOSS P.、 SATZINGER G.

  DOI：——

  日期：——
• EP1535890A4
  申请人：——

  公开号：EP1535890A4

  公开（公告）日：2006-08-09