meso-N,N,N',N',-tetramethyltartaramide | 26549-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: meso-N,N,N',N',-tetramethyltartaramide
• 英文别名: meso-N,N,N',N'-tetramethyltartaramide；meso-N,N,N',N'-tetramethyltartramide；tartaric acid；(2R,3S)-2,3-dihydroxy-N,N,N',N'-tetramethylbutanediamide
• CAS: 26549-65-5；63126-52-3；146330-79-2；117065-94-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 204.226
• InChiKey: PCYDYHRBODKVEL-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-N,N,N',N',-tetramethyltartaramide 在 过碘酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N、N-二甲基-2-氧代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  BF₃-Mediated cis-Selective Cycloaddition of O-Silyloxime with Alkenes

  摘要：

  A C-amide-substituted O-silylated oxime, (E)-(tert-butyldimethylsiloxyimino)acetic acid N,N-dimethylamide (8b), on treatment with 2.2 equiv of BF3 center dot OEt2, in situ generated boracyclic nitrone-type intermediate BF3 center dot 14, which underwent cycloaddition with alkenes to give 3,5-cis-isoxazolidines as the Major products. The mechanism was strongly supported by isolation of the reaction intermediate 14 that was characterized by X-ray diffraction and its further reaction. This cycloaddition was successfully applied to the synthesis of syn-HPA-12 known as an inhibitor of CERT that mediates the transport of ceramide.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00426
• 作为产物：
  描述：

  erythraric acid 生成 meso-N,N,N',N',-tetramethyltartaramide
  参考文献：
  名称：

  DUTTON, PHILIP J.;FYLES, THOMAS M.;DCDERMID, SUSAN J., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 5, 1097-1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pentaco—ordinate organosilicon compounds in synthesis: Asymmetric reduction of carbonyl compounds with hydrosilanes catalyzed by chiral bases
  作者：Shinya Kohra、Hisashi Hayashida、Yoshinori Tominaga、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/0040-4039(88)80024-8

  日期：——

  Reduction of carbonyl compounds with trialkoxysilane can be readily catalyzed by alkoxides of alkali metal. A considerable high asymmetric induction takes place by use of optically active diolates or even N-lithio 2-amino alcoholates derived from optically active amino acid as a catalyst.

  用三烷氧基硅烷还原羰基化合物可以容易地被碱金属的醇盐催化。通过使用光学活性的二醇盐或什至衍生自光学活性的氨基酸的N-硫代2-氨基醇盐作为催化剂，发生了相当大的高度不对称诱导。
• From Single Molecule to Crystal: Mapping Out the Conformations of Tartaric Acids and Their Derivatives
  作者：Agnieszka Janiak、Urszula Rychlewska、Marcin Kwit、Urszula Stępień、Krystyna Gawrońska、Jacek Gawroński

  DOI：10.1002/cphc.201200033

  日期：2012.4.23

  Stereoisomers of one of the most important organic compounds, tartaric acid, optically active and meso as well as the ester or amide derivatives, can show diverse structures related to the rotation around the three carbon–carbon bonds. This study determines the controlling factors for conformational changes of these molecules in vacuo, in solution, and in the crystalline state using DFT calculations

  最重要的有机化合物之一的酒石酸，酒石酸，旋光性和内消旋体的立体异构体以及酯或酰胺衍生物，可以显示出与围绕三个碳-碳键的旋转相关的各种结构。这项研究使用DFT计算，光谱测量和X射线衍射确定了这些分子在真空，溶液和结晶状态下构象变化的控制因素。从逻辑上讲，所有结构上的变化都可以通过羟基或酰胺供体与氧受体之间氢键形成和断裂的可能性来解释，其中最紧密的五元环氢键是最稳定的。这些发现可用于设计高极性，多官能手性化合物的分子和晶体结构。
• Cyclopropyl amine derivatives
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20080242653A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 3b , R 4 , and R 5 are defined in the description, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  式(I)中R1、R2、R3、R3a、R3b、R4和R5的化合物，在预防或改善组胺-3受体配体所预防或缓解的疾病或症状方面具有用途。还公开了包含组胺-3受体配体的制药组合物，使用此类化合物和组合物的方法，以及制备式(I)范围内的化合物的过程。
• CYCLOPROPYL AMINE DERIVATIVES
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20080021081A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  公式（I）化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或疾病中有用。还披露了包含组胺-3受体配体的制药组合物，使用这种化合物和组合物的方法以及制备公式（I）范围内化合物的过程。
• Associations polymoléculaires éventuellement thermotropes dont les monomères de base sont liés entre eux par des liaisons hydrogène, un procédé servant à les préparer et les monomères de base destinés à la mise en oeuvre de ce procédé
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0433188A1

  公开（公告）日：1991-06-19

  La présente invention concerne des associations polymoléculaires, pouvant être thermotropes, dont les monomères de base sont liés entre eux par au moins deux liaisons hydrogène. Conformément à l'invention, on fait réagir un monomère M1 de formule (Σ――A (I) dans laquelle les symboles Σ représentent chacun un groupe fonctionnel capable de former au moins deux liaisons hydrogène avec le groupe fonctionnel complémentaire représenté par chacun des symboles Σ d'un second monomère M2 de formule (Σ――B (II) ; A et B représentent des radicaux organiques de valence m1 et m2 pouvant renfermer jusqu'à 50 atomes de carbone et m1 et m2 représentent des nombres au moins égaux à 2. Comme groupes fonctionnels complémentaires, on citera notamment les couples : cytosine/isocytosine, guanine/cytosine, adénine/uracil, dialkanamido-2,6 pyridine/uracil. L'invention concerne encore un procédé de préparation desdits polymères et, à titre de produits nouveaux, les monomères de base M1 et M2 destinés à la mise en oeuvre de ce procédé.

  本发明涉及基质单体通过至少两个氢键连接在一起的多分子组合物，该组合物可具有热稳定性。 根据本发明，将式（Σ--A (I)）的单体 M1（其中符号Σ分别代表能形成至少两个氢键的官能团）与式（Σ--B (II)）的第二单体 M2 的符号Σ分别代表的互补官能团反应；A 和 B 分别代表价数 m1 和 m2 的有机基，它们最多可含有 50 个碳原子，m1 和 m2 代表至少等于 2 的数字。互补官能团包括以下几对：胞嘧啶/异胞嘧啶、鸟嘌呤/胞嘧啶、腺嘌呤/尿嘧啶、二烷氨基-2,6 吡啶/尿嘧啶。 本发明还涉及制备上述聚合物的工艺，以及作为新产品用于该工艺的基础单体 M1 和 M2。