(2-Acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-allopyranosylidene)amino trifluormethanesulfonate | 137344-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-allopyranosylidene)amino trifluormethanesulfonate
• CAS: 137344-97-9
• 化学式: C₂₃H₂₃F₃N₂O₈S
• 分子量: 544.505
• InChiKey: HMXFKVDXUZSXTB-MMXRJIGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  121.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-allopyranosylidene)amino trifluormethanesulfonate 在 4 A molecular sieve 、 氨 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 4-Acetamido-3,5-anhydro-5-O-benzyl-6,8-O-benzylidene-2,4-dideoxy-2,3-C-methylene-D-erythro-D-altro-octononitrile
  参考文献：
  名称：

  亚糖基卡宾。第4部分。由乙酰胺基糖基亚砜衍生的二嗪合成螺环丙烷

  摘要：

  描述了由N-乙酰基葡糖胺6合成第一糖基亚烷基衍生的2-乙酰氨基-2-脱氧重氮嗪4。因此，通过用烯丙醇糖基化，亚苄基化和甲磺酰化，将6转化为3- O-甲磺酰基吡喃葡萄糖苷9（方案2）。9的溶剂分解产生了异氰基吡喃糖苷10，经苄基化和糖苷裂解后，生成了半缩醛12。使用我们建立的方法（通过内酯肟14和重氮丙啶16），12给了重氮4。在i-PrOH存在下将该二嗪嗪热解，得到二氢-1,3-恶唑5（反应路线1）；在丙烯腈存在下，获得了四个非对映异构体螺环丙烷17-20和对乙酰氨基苯甲醛21并通过制备进行了分离。HPLC（方案3）。17–20构型的分配基于NOE的测量结果以及CN基团的反磁各向异性的影响。与早先的结果一致的四个环丙烷的比例是合理的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740625
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-allose oxime 在 sodium periodate 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 (2-Acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-allopyranosylidene)amino trifluormethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  亚糖基卡宾。第4部分。由乙酰胺基糖基亚砜衍生的二嗪合成螺环丙烷

  摘要：

  描述了由N-乙酰基葡糖胺6合成第一糖基亚烷基衍生的2-乙酰氨基-2-脱氧重氮嗪4。因此，通过用烯丙醇糖基化，亚苄基化和甲磺酰化，将6转化为3- O-甲磺酰基吡喃葡萄糖苷9（方案2）。9的溶剂分解产生了异氰基吡喃糖苷10，经苄基化和糖苷裂解后，生成了半缩醛12。使用我们建立的方法（通过内酯肟14和重氮丙啶16），12给了重氮4。在i-PrOH存在下将该二嗪嗪热解，得到二氢-1,3-恶唑5（反应路线1）；在丙烯腈存在下，获得了四个非对映异构体螺环丙烷17-20和对乙酰氨基苯甲醛21并通过制备进行了分离。HPLC（方案3）。17–20构型的分配基于NOE的测量结果以及CN基团的反磁各向异性的影响。与早先的结果一致的四个环丙烷的比例是合理的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740625