4-methoxy-1-indanone oxime | 103205-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-methoxy-1-indanone oxime
• 英文别名: 4-Methoxy-indanon-(1)-oxim；4-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime；N-(4-methoxy-2,3-dihydroinden-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 103205-24-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: OTVSUGXVPKEVLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1-indanone oxime 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 0.5h， 以30%的产率得到5 -甲氧基-3,4二氢- 1(2H)-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  贝克曼重排条件下茚满酮肟的有趣反应。

  摘要：

  在常规条件下尝试贝克曼重排6-甲氧基茚满酮肟导致形成两种意外产物：2-磺酰氧基茚满酮和二聚产物。在与RhCl-三氟甲磺酸体系的反应中也观察到相关的重排。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00754-5
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-茚酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到4-methoxy-1-indanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic bis-amide MMP inhibitors

  摘要：

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。

  公开号：

  US20060173183A1

文献信息

• [EN] PYRIDINONE ANTAGONISTS OF ALPHA-4 INTEGRINS<br/>[FR] ANTAGONISTES À BASE DE PYRIDINONE D'INTÉGRINES ALPHA-4
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2010126914A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides compounds that are alpha4 integrin antagonists having a structure according to the following formula (I) or a tautomer, mixture of tautomers, salt or solvate thereof, wherein Cy, ring A, m, n, p, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined in the specification. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention as well as methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various conditions and disorders, such as Crohn's disease and ulcerative colitis.

  本发明提供具有以下结构的α4整合素拮抗剂化合物（I）或其互变异构体、互异构体混合物、盐或溶剂化合物，其中Cy、环A、m、n、p、R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。该发明还提供包括本发明化合物的药物组合物，以及制备和使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病和疾病，如克罗恩病和溃疡性结肠炎中的应用。
• I2-Catalyzed Oxidative Coupling of Ketone Oximes and Dialkyl/Diarylphosphine Oxides
  作者：Qingle Zeng、Nutao Li、Yiding Wang、Hongqin Yang、Ze He

  DOI：10.1055/s-0040-1707306

  日期：2021.1

  protocol for the oxidative coupling of ketone oximes with dialkyl/diarylphosphine oxides to synthesize O-(dialkylphosphinyl)ketone oximes has been developed. Hydrogen peroxide is used as a green oxidizing agent, and molecular iodine is used as a nonmetal catalyst. The reaction has a high atom economy, with water as the only byproduct. O-(Dialkylphosphinyl)ketone oximes with 26 examples have been obtained

  已经开发了一种用于将酮肟与二烷基/二芳基氧化膦氧化偶联以合成 O-(二烷基膦基) 酮肟的新协议。过氧化氢用作绿色氧化剂，分子碘用作非金属催化剂。该反应具有高原子经济性，水是唯一的副产品。O-(二烷基膦基)酮肟以高收率获得了26个实例。此外，产物可以转化为其他分子，即通过还原。
• O-(二烷基次膦酰基)酮肟的合成方法
  申请人：成都理工大学

  公开号：CN110669070B

  公开（公告）日：2021-08-27

  O‑(二烷基次膦酰基)酮肟在药物和有机合成有着重要用途。本申请开发出一种新的酮肟与二烷基膦氧化物的氧化偶联方法。过氧化氢用作绿色氧化剂，分子碘用作非金属催化剂，该反应具有较高的原子经济性，且副产物仅是水。另外，该反应避免了贝克曼重排反应的发生，并且以高收率获得了26种O‑(二烷基次膦酰基)酮肟目标产物。
• Pyridinone antagonists of alpha-4 integrins
  申请人：Xu Ying-zi

  公开号：US08367836B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention provides compounds that are alpha4 integrin antagonists having a structure according to the following formula: or a tautomer, mixture of tautomers, salt or solvate thereof, wherein Cy, ring A, m, n, p, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined in the specification. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention as well as methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various conditions and disorders, such as Crohn's disease and ulcerative colitis.

  本发明提供的化合物是α4整合素拮抗剂，具有以下公式的结构： 或其互变异构体，互变异构体的混合物，盐或溶剂化物，其中Cy，环A，m，n，p，R1，R2，R3，R4，R5和R6在规范中定义。本发明还提供了包括本发明中的化合物的药物组合物，以及使用本发明中的化合物和组合物的方法，例如治疗和预防各种疾病和疾病，如克罗恩病和溃疡性结肠炎。
• PYRIDINONE ANTAGONISTS OF ALPHA-4 INTEGRINS
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130252957A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides compounds that are alpha4 integrin antagonists having a structure according to the following formula: or a tautomer, mixture of tautomers, salt or solvate thereof, wherein Cy, ring A, m, n, p, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined in the specification. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention as well as methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various conditions and disorders, such as Crohn's disease and ulcerative colitis.

  本发明提供具有以下结构的α4整合素拮抗剂化合物：或其互变异构体，互变异构体混合物，盐或溶剂化物，其中Cy，环A，m，n，p，R1，R2，R3，R4，R5和R6在说明书中定义。本发明还提供包括本发明化合物的制药组合物，以及使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病和障碍，如克罗恩病和溃疡性结肠炎中。