| 1311399-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1311399-76-4
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 438.504
• InChiKey: IJVIMQYWEFWPON-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  101.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 chloroamine-T 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种方便的一锅法合成Nα-氨基甲酸酯保护的3-氨基烷基异恶唑5-羧酸及其在制备异恶唑连接的拟肽中的用途

  摘要：

  的Cu（I）催化的[3 + 2]的在原位产生环加成Ñ α -Fmoc /的Boc / Z保护的氨基酸与丙炔酸已经导致了一类新的3,5-二取代的异恶唑轴承氨基酸衍生物烷基氧化腈。本文所述的点击化学方案可有效提供异恶唑嵌入的氨基酸。这些非天然的合成子在N-和C-末端上进行链延伸，以获得带有3，5-二取代的异恶唑的二和三肽类似物。

  DOI：

  10.1007/s10989-011-9256-x