3-amino-5-phenyl-6-(phenylazo)-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one | 1325222-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-phenyl-6-(phenylazo)-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
• CAS: 1325222-65-8
• 化学式: C₁₈H₁₃N₅OS₂
• 分子量: 379.466
• InChiKey: VRYPTQWKGSSBMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-phenyl-6-(phenylazo)-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one 在 sodium ethoxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 7-phenyl-8-(phenylazo)-1,4-dihydro-6H-thieno[2',3':4,5]-pyrimido[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  缩合和未缩合噻吩的新型苯并衍生物。合成、表征和抗菌研究

  摘要：

  在寻找针对微生物感染的新治疗剂的过程中，基于 3-氨基-2-硫代嘧啶酮和 2-氰基乙酰氨基噻吩衍生物 4 和 6，合成了两个新系列的单环和三环 5-（苯基偶氮）噻吩系统。 嘧啶环的功能化通过应用各种加成、取代和缩合反应，在前体 4 中形成目标三环稠合噻吩 7、12 和 13a、b。另一方面，通用氰基乙酰化化合物 6 的衍生化通过方便的方法产生了第二系列的单环 N 取代氨基噻吩 15、17、19 和 20。参照相关标准药物对新型噻吩衍生物进行抗菌活性测试。它们显示出不同水平的抗菌活性，化合物 7 显示出基本上最高的抗假单胞菌活性。至于抗真菌作用，不幸的是，所研究的化合物对测试真菌分离物没有抑制作用，除了 7 和 20 显示出轻微的抑制作用。缩合和未缩合噻吩的图形抽象新型苯并衍生物。合成、表征和抗菌研究

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0606
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-5-(phenyldiazenyl)-4-phenylthiophene-3-carboxylate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-amino-5-phenyl-6-(phenylazo)-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  缩合和未缩合噻吩的新型苯并衍生物。合成、表征和抗菌研究

  摘要：

  在寻找针对微生物感染的新治疗剂的过程中，基于 3-氨基-2-硫代嘧啶酮和 2-氰基乙酰氨基噻吩衍生物 4 和 6，合成了两个新系列的单环和三环 5-（苯基偶氮）噻吩系统。 嘧啶环的功能化通过应用各种加成、取代和缩合反应，在前体 4 中形成目标三环稠合噻吩 7、12 和 13a、b。另一方面，通用氰基乙酰化化合物 6 的衍生化通过方便的方法产生了第二系列的单环 N 取代氨基噻吩 15、17、19 和 20。参照相关标准药物对新型噻吩衍生物进行抗菌活性测试。它们显示出不同水平的抗菌活性，化合物 7 显示出基本上最高的抗假单胞菌活性。至于抗真菌作用，不幸的是，所研究的化合物对测试真菌分离物没有抑制作用，除了 7 和 20 显示出轻微的抑制作用。缩合和未缩合噻吩的图形抽象新型苯并衍生物。合成、表征和抗菌研究

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0606