methyl (1R,3R,4R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methoxycyclohexane-1-carboxylate | 127604-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl (1R,3R,4R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methoxycyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 127604-97-1
• 化学式: C₁₅H₃₀O₄Si
• 分子量: 302.486
• InChiKey: NXALLZQPIGDKBZ-JHJVBQTASA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,3R,4R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methoxycyclohexane-1-carboxylate 在 R,R-1,2-diphenyl-1,2-diaminoethane bis p-nitrobenzenesulfonamide 、 三溴化硼 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-(2S,3S)-5-[(1R,3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-cyclohexyl]-3-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the C(18) – C(35) segment of immunosuppressant FK-506 using efficient new methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93750-5
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4R,5R)-3,4-O-Benzylidene-1,3,4-trihydroxy-6-oxabicyclo<3.2.1>octan-7-one 在 咪唑 、 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 methyl (1R,3R,4R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methoxycyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Haller, Bernd-Uwe; Kruber, Susanne; Maier, Martin E., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 7, p. 656 - 661

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COREY, E. J.;HUANG, HORNG-CHIH, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5235-5238
  作者：COREY, E. J.、HUANG, HORNG-CHIH

  DOI：——

  日期：——