3-chloro-2,4,6-trinitrobenzenamine | 4899-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2,4,6-trinitrobenzenamine
• 英文别名: 3-amino-2,4,6-trinitrochlorobenzene；3-chloro-2,4,6-trinitro-benzenamine；3-chloro-2,4,6-trinitro-aniline；3-Chlor-2,4,6-trinitro-anilin；3-Chloro-2,4,6-trinitroaniline
• CAS: 4899-39-2
• 化学式: C₆H₃ClN₄O₆
• 分子量: 262.566
• InChiKey: ALTMJGKXOCGTFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C
• 沸点：
  462.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2,4,6-trinitrobenzenamine 在 sodium azide 、 1-乙基-1-甲基吡咯烷鎓四氟硼盐 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到7-amino-4,6-dinitrobenzofuroxan
  参考文献：
  名称：

  Straightforward one-pot synthesis of benzofuroxans from o-halonitrobenzenes in ionic liquids

  摘要：

  Treatment of o-halonitrobenzenes with sodium azide in a [empyrr][BF4]/Bu4NBr/H2O system gives benzofuroxans in high yields, with the recovery and reuse of the ionic liquid for at least ten times.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.03.015
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯苯基)氨基甲酸乙酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3-chloro-2,4,6-trinitrobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  de Monchy, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 141,149,156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, single crystal structure and performance of N-substituted derivatives of dinitroimidazole
  作者：Kehui Hou、Congming Ma、Zuliang Liu

  DOI：10.1039/c3nj00521f

  日期：——

  The N-substituted derivatives of dinitroimidazoles have been synthesized for application as energetic materials. The synthesized compounds were fully characterized by 1H 13C NMR spectroscopy and elemental analysis. Most of them were determined by single crystal X-ray diffraction. The calculated densities of the compounds range between 1.89 and 1.91 g cm−3 and the experimental densities between 1.75 and 1.84 g cm−3, as obtained by X-ray crystallographic analysis. Notably, densities of the N-substituted derivatives of dinitroimidazoles are increased when two amino groups are introduced but decreased when one amino group is introduced.

  N-取代的二硝基咪唑衍生物已被合成用于作为能量材料。合成的化合物通过 1H 和 13C NMR 光谱以及元素分析进行了全面表征。大多数化合物通过单晶 X 射线衍射进行了鉴定。化合物的计算密度范围在 1.89 至 1.91 g cm−3 之间，而通过 X 射线晶体学分析获得的实验密度在 1.75 至 1.84 g cm−3 之间。值得注意的是，当引入两个氨基时，二硝基咪唑的 N-取代衍生物的密度增加；而当引入一个氨基时，密度则降低。
• Synthesis of 2-Azido-4-nitroimidazole and Its Derivatives for High-Energy Materials
  作者：Kehui Hou、Congming Ma、Zuliang Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201300552

  日期：2013.12

  2‐Azido‐4‐nitroimidazole and its derivatives have been synthesized for energetic material applications. The synthesized compounds were fully characterized by 1H, 13C NMR spectroscopy and elemental analysis. Most of them were determined by single crystal X‐ray diffraction. The calculated densities of the compounds range between 1.71 and 1.92 g·cm−3. The calculated detonation pressures (P) for these

  合成了2-叠氮基-4-硝基咪唑及其衍生物，用于高能材料。通过1 H，13 C NMR光谱和元素分析对合成的化合物进行了充分表征。它们中的大多数是通过单晶X射线衍射确定的。化合物的计算密度在1.71和1.92g·cm -3之间。这些衍生物的计算的爆震压力（P）在25.17至32.62GPa的范围内，并且爆破速度（D）在7.65至8.55 km·s -1范围内分布。
• 多硝基苯取代的硝基咪唑含能化合物及其制备 方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN103304482B

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明涉及通式（Ⅰ）的多硝基苯取代的硝基咪唑含能化合物，其中R代表H或NH2。本发明还涉及该化合物的制备方法。该方法是在75~85℃下实现取代多硝基氯苯与2-叠氮基-4-硝基咪唑的反应，反应结束后，冷却至室温过滤，甲醇洗，水洗，干燥即可得到。本发明合成的含能化合物结构新颖，反应条件温和，不需要特别装置、工艺简单、生产安全可靠、产物后处理简单、对环境危害小，满足工业放大生产的基本要求。
• Synthesis and Characterization of Some<i>N</i>-Aryl-4-nitroimidazoles as Potential Insensitive Energy Materials
  作者：Kehui Hou、Zuliang Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201201001

  日期：2013.2

  N‐Aryl derivatives of 4‐nitroimidazole have been synthesized under CuI/TBAB catalytic system in excellent yields, using KOH as base in DMF solvent.

  使用KOH作为碱在DMF溶剂中，在CuI / TBAB催化体系下以高收率合成了4-硝基咪唑的N-芳基衍生物。
• Antiretroviral Therapy for HIV: Drug Resistance and Sequencing
  作者：Wayne S. Burkle

  DOI：10.1016/s1055-3290(06)60243-4

  日期：2002.1