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4-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzaldehyde
4-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzaldehyde | 1557164-62-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzaldehyde
英文别名
——
CAS
1557164-62-1
化学式
C
15
H
10
N
2
OS
mdl
——
分子量
266.323
InChiKey
VWDBMUUFHLLHMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.68
重原子数:
19.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
42.85
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4-(bromomethyl)phenyl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
1203959-20-9
C
15
H
11
BrN
2
S
331.236
反应信息
作为反应物:
描述:
1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮
、
4-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzaldehyde
在 ammonium acetate 、
溶剂黄146
作用下, 反应 4.0h, 以35%的产率得到2-(4-(1H-Imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)phenyl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
参考文献:
名称:
Tuning optical properties of phenanthroline derivatives through varying excitation wavelength and pH values
摘要:
已准备了两种菲啰啉衍生物,具有两个核心,并研究了它们可调发射行为。
DOI:
10.1039/c3tc32025a
作为产物:
描述:
2-phenyl-5-p-tolyl-1,3,4-thiadiazole
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
乌洛托品
、
过氧化苯甲酰
作用下, 以
四氯化碳
、
氯仿
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
4-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzaldehyde
参考文献:
名称:
基于1,8-萘二甲酰亚胺衍生物的可重复使用的比色和荧光化学传感器,用于检测氟离子。
摘要:
两个1,8,萘二甲酰亚胺衍生物,2-(2-乙基己基)-6-(2-(4-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)亚苄基)肼基)-1H-苯并[ de] isoquinoline-1,3(2H)-dione(命名为NAOZ)和2-(2-乙基己基)-6-(2-(4-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基成功地合成了含有and和噻二唑/恶二唑的1,3-亚苄基)肼基)-1H-苯并[异]喹啉-1,3(2H)-二酮(命名为NATZ)。化合物NAOZ和NATZ还可以用作氟离子的有效可逆比色和荧光化学传感器,适用于多种其他阴离子(Cl-,Br-,I-,NO3-,ClO4-,HSO4-,BF4-和PF6-它们的(C4H9)4N +盐),因为氟离子可以使hydr部分去质子化,从而导致观察到的长波长颜色变化。有趣的是
DOI:
10.1016/j.saa.2020.118395
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