α-methoxy,α'-formyl-bithiophene | 150239-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: α-methoxy,α'-formyl-bithiophene
• 英文别名: 5'-formyl-5-methoxy-2,2'-bithiophene；5'-methoxy-5-formyl-2,2'-bithiophene；5-formyl-5'-methoxy-2,2'-bithiophene；5-methoxy-5'-formyl-2,2'-bithiophene；5-(5-Methoxythiophen-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 150239-76-2
• 化学式: C₁₀H₈O₂S₂
• 分子量: 224.304
• InChiKey: NHBDLXSDSOIMSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  367.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methoxy,α'-formyl-bithiophene 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有噻吩和联噻吩的非规范氨基酸：通过Ugi多组分反应合成和离子识别能力的研究。

  摘要：

  通过杂环醛，胺，酸和异氰酸酯之间的多组分Ugi反应获得具有不同取代基的新的噻吩基和二噻吩基氨基酸。由于在侧链上存在硫杂环，这些非天然氨基酸具有很高的发射性，并带有额外的给电子原子，因此测试了它们在识别乙腈和乙腈中生物医学相关离子中作为荧光探针和化学传感器的能力。乙腈/水溶液。在有机和无机阴离子以及碱的存在下，通过分光光度法/分光荧光滴定法获得的结果；碱土金属和过渡金属阳离子表明，带有甲氧基的亚苄基氨基酸是Cu 2+的选择性比色化学传感器，而其他（联）噻吩基氨基酸充当荧光化学传感器，对化学配比为1：2的金属-配体络合物中的Fe 3+和Cu 2+具有高灵敏度。这些氨基酸的光物理和离子感测特性证实了它们作为适合掺入具有化学感应能力的肽构架的荧光探针的潜力。

  DOI：

  10.1007/s00726-017-2392-7
• 作为产物：
  描述：

  三丁基-(5-甲氧基噻吩-2-基)锡烷 、 5-溴噻吩-2-甲醛 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到α-methoxy,α'-formyl-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  通过催化剂远程分子功能化控制不对称过程的立体化学结果：手性二氨基-低聚噻吩（DAT）作为不对称催化中的配体。

  摘要：

  介绍了新型的高度通用的手性C（2）-对称的二胺-低聚噻吩配体在钯催化的不对称转化中的合成，表征和结构导向的应用。描述了侧挂π-共轭寡聚噻吩在确定相应手性Pd配合物的催化活性中的亲密作用的实验研究。它们的异常行为为通过远程结构功能化对微调有机金属催化剂进行逻辑设计开辟了新的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.200500889

文献信息

• [EN] SELECTIVE LIGANDS FOR TAU AGGREGATES<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS POUR AGRÉGATS TAU
  申请人：KARIN & STEN MORTSTEDT CBD SOLUTIONS AB

  公开号：WO2019025595A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The invention provides compounds of formula (I) and compositions comprising compounds of formula (I). The invention further provides uses of the compounds of formula (I) and compositions comprising compounds of formula (I), including the use of such compounds for the detection of tau deposits, and the use of such compounds and compositions as diagnostic agents in the diagnosis or monitoring of the progression of a disease or disorder such as Alzheimer's disease or corticobasal degeneration, or for the prevention or treatment of a disease or disorder such as Alzheimer's disease or corticobasal degeneration.

  该发明提供了公式（I）的化合物和包含公式（I）化合物的组合物。该发明还提供了公式（I）的化合物的用途和包含公式（I）化合物的组合物的用途，包括利用这些化合物检测tau沉积物，以及将这些化合物和组合物用作诊断剂，用于诊断或监测疾病或疾病进展的进展，例如阿尔茨海默病或皮质基底节变性，或用于预防或治疗疾病或疾病，例如阿尔茨海默病或皮质基底节变性。
• Formylation, dicyanovinylation and tricyanovinylation of 5-alkoxy- and 5-amino- substituted 2,2′-bithiophenes
  作者：M.Manuela M Raposo、G Kirsch

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00705-1

  日期：2003.6

  Several donor–acceptor-substituted bithiophenes were synthesized by functionalization of the corresponding 5-alkoxy- or 5-aminobithiophenes 1 by different methods: Vilsmeier formylation, metalation followed by reaction with DMF, direct tricyanovinylation reaction using TCNE or Knoevenagel condensation starting from the corresponding 5-formyl- derivatives of 1.

  几个供体-受体取代bithiophenes通过的官能化合成相应的5-烷氧基-或5- aminobithiophenes 1通过不同的方法：维尔斯迈尔甲酰化，金属化，随后用DMF，使用TCNE或Knoevenagel缩合从相应的5-开始直接tricyanovinylation反应反应的甲酰基衍生物1。
• Synthesis and Electrochemical and Spectroscopic Properties of Molybdenum Complexes Bearing 5‐Alkoxythiophene or ‐bithiophene Groups
  作者：António M. Fonseca、Maria Manuela M. Raposo、Ana M. R. C. Sousa、Gilbert Kirsch、Marc Beley

  DOI：10.1002/ejic.200401012

  日期：2005.11

  trans-[MoFNN=CH(5′-R-thienyl)}(dppe)2][BF4] (R = OMe and OEt) and trans-[MoFNN=CH(5′-R-2,2′-bithienyl)}(dppe)2][BF4] (R = OMe, OEt and OiPr) were synthesised in good yields by treating 5-alkoxy-2-formylthiophenes and 5′-alkoxy-5-formyl-2,2′-bithiophenes, respectively, with the hydrazido(2–) complex trans-[MoF(NNH2)(dppe)2][BF4]. The electrochemical, spectroscopic and solvatochromic properties of these compounds

  trans-[MoFNN=CH(5'-R-thienyl)}(dppe)2][BF4] (R = OMe 和 OEt) 和 trans-[MoFNN=CH(5'-R-2,2) '-二噻吩基)}(dppe)2][BF4]（R = OMe、OEt 和 OiPr）通过处理 5-烷氧基-2-甲酰基噻吩和 5'-烷氧基-5-甲酰基-2,2' 以良好的产率合成-联噻吩，分别与肼基（2-）配合物反式-[MoF(NNH2)(dppe)2][BF4]。研究了这些化合物的电化学、光谱和溶剂致变色特性。这些结果表明，由于金属原子和杂环部分之间的低能量电荷转移，可以获得有效的 π 共轭体系。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Synthesis of new fluorescent 2-(2′,2″-bithienyl)-1,3-benzothiazoles
  作者：Rosa M.F. Batista、Susana P.G. Costa、M.Manuela M. Raposo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.048

  日期：2004.3

  Bithienyl-1,3-benzothiazole derivatives were synthesised by reacting various 5-formyl-5′-alkoxy- or 5-formyl-5′-N,N-dialkylamino-2,2′-bithiophenes with ortho-aminobenzenethiol in good to excellent yields. Evaluation of the fluorescence properties of these compounds was carried out. They show strong fluorescence in the 450–600 nm region, as well as high quantum yields and large Stokes’ shifts.

  通过使各种5-甲酰基-5'-烷氧基-或5-甲酰基-5'- N，N-二烷基氨基-2,2'-联噻吩与邻-氨基苯硫醇良好或优异地反应来合成Bithienyl-1,3-苯并噻唑衍生物产量。评估这些化合物的荧光性质。它们在450-600 nm区域显示强荧光，并具有高量子产率和较大的斯托克斯位移。
• COMPOUNDS WITH TERMINAL HETEROARYLCYANOVINYLENE GROUPS AND THEIR USE IN ORGANIC SOLAR CELLS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160248021A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to a photoactive material comprising a donor substance and an acceptor substance, wherein the donor substance comprises or consists of one or more compounds of formula (I) described herein, or the acceptor substance comprises or consists of one or more compounds of formula (I) described herein, or the donor sub stance comprises or consists of a first compound of formula (I) described herein and the acceptor substance comprises a second compound of formula (I) described herein with the proviso that the first and second compound are not the same, as well as to an organic solar cell comprising said photoactive material. The present invention also relates to a photoelectric conversion device comprising or consisting of two or more organic solar cells comprising said photoactive material and to compounds of formula (I) as described herein for use as donor substance or as acceptor substance in a photoactive material. Further, the present invention relates to the use of a compound of formula (III) as described herein in the synthesis of a compound of formula (I) as described herein.

  本发明涉及一种光活性材料，包括给体物质和受体物质，其中，给体物质包括或由本文所述的一个或多个式(I)化合物组成，或受体物质包括或由本文所述的一个或多个式(I)化合物组成，或给体物质由本文所述的第一种式(I)化合物组成或构成，受体物质由本文所述的第二种式(I)化合物组成，但第一和第二种化合物不相同。此外，本发明还涉及包含该光活性材料的有机太阳能电池，以及由该光活性材料组成的两个或更多有机太阳能电池的光电转换装置。本发明还涉及用于光活性材料中的给体物质或受体物质的式(I)化合物，以及本文所述的式(III)化合物在合成本文所述的式(I)化合物中的使用。