N-[4-(4-(3-trifluoromethylphenylpiperazinyl)butyryl)]-N-methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine | 1369583-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[4-(4-(3-trifluoromethylphenylpiperazinyl)butyryl)]-N-methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine
• CAS: 1369583-91-4
• 化学式: C₃₃H₃₆F₃N₃O₂S
• 分子量: 595.729
• InChiKey: DMNIBWLTXSHIIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(4-(3-trifluoromethylphenylpiperazinyl)butyryl)]-N-methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以68.9%的产率得到N-[4-(4-(3-trifluoromethylphenylpiperazinyl))butyl]-N-methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Chen, Shao-Rui; Li, Ai-Jun; Chen, Ming-Ming, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 4, p. 1680 - 1684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-二甲基氨基-1-噻吩-2-丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-[4-(4-(3-trifluoromethylphenylpiperazinyl)butyryl)]-N-methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Chen, Shao-Rui; Li, Ai-Jun; Chen, Ming-Ming, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 4, p. 1680 - 1684

  摘要：

  DOI：