N-methyl-N-ethyloxyacyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine | 1049751-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl-N-ethyloxyacyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine
• 英文别名: ethyl N-methyl-N-(3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropyl)carbamate
• CAS: 1049751-94-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃S
• 分子量: 369.485
• InChiKey: ZVBNQBQLTOAPHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-ethyloxyacyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 N-[4-(2-methoxyphenylpiperazinyl)propionyl]-N-methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Chen, Shao-Rui; Li, Ai-Jun; Chen, Ming-Ming, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 4, p. 1680 - 1684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-二甲基氨基-1-噻吩-2-丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 N-methyl-N-ethyloxyacyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Chen, Shao-Rui; Li, Ai-Jun; Chen, Ming-Ming, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 4, p. 1680 - 1684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF DULOXETINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE
  申请人：BIOCON LTD

  公开号：WO2011077443A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present disclosure provides solution to the problem associated in the preparation of duloxetine hydrochloride. This disclosure is successful in preventing the racemization and thereby prevents the formation of unwanted isomer of duloxetine hydrochloride. In addition, the disclosure provides a simple technique for removal of unreacted reactant, 1-fluoronapthalene used as a reactant in the process to obtain (S)-(+)-N-methyl-3(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine hydrochloride, compound of formula (VI).

  本公开提供了解决制备度洛西汀盐酸盐时出现的问题的解决方案。本公开成功地防止了外消旋和因此防止了度洛西汀盐酸盐的非期望异构体的形成。此外，本公开提供了一种简单的技术，用于去除在过程中用作反应物的1-氟萘反应物中未反应的反应物，以获得式（VI）化合物，即（S）-（+）-N-甲基-3（1-萘氧基）-3-（2-噻吩基）丙胺盐酸盐。
• PROCESS FOR PREPARING DULOXETINE
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2016066A2

  公开（公告）日：2009-01-21
• [EN] PROCESS FOR PREPARING DULOXETINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DULOXÉTINE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2007134168A2

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] A process for preparing duloxetine or a salt thereof.
  [FR] L'invention concerne un procédé de préparation de duloxétine ou d'un sel de celle-ci.
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF N-METHYL-ARYLOXY-PROPANAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE N-MÉTHYL-ARYLOXY-PROPANAMINE
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NILVANOSAN MUEKOEDOE

  公开号：WO2010010412A2

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention is related to a method for the preparation of N-methyl-aryloxy-propanamine derivatives, which comprises reacting a suitable uretane derivative of the Formula (XXIV) with a Grignard reagent.