ethyl 8-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxylate | 70999-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 8-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-alpha]pyrimidine-3-carboxylate；ethyl 8-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 70999-47-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: OFTWLTNTXFIANN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到8-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen bridgehead compounds. 48. Synthesis and stereochemistry of 4-oxo-1,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a022
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl 8-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Horvath, Agnes; Hermecz, Istvan; Vasvari-Debreczy, Lelle, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 369 - 378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sipos, Judit; Podanyi, Benjamin; Hermecz, Istvan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1061 - 1068
  作者：Sipos, Judit、Podanyi, Benjamin、Hermecz, Istvan、Pusztay, Levente、Toth, Gabor、Szilagyi, Laszlo

  DOI：——

  日期：——
• Nitrogen bridgehead compounds. 62. Conformational analysis of 6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones and their methyl derivatives by NMR spectroscopy
  作者：Benjamin Podanyi、Istvan Hermecz、Lelle Vasvari-Debreczy、Agnes Horvath

  DOI：10.1021/jo00353a024

  日期：1986.2
• Structural studies on 9-hydrazono-6,7,8,9-tetrahydro-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines by1H,13C and15N NMR spectroscopy
  作者：Gábor Tóth、ÁRon Szöllösy、Attila Almásy、Benjámin Podányi、István Hermecz、Tibor Breining、Zoltán Mészáros

  DOI：10.1002/omr.1270211111

  日期：1983.11

  Abstract1H, 13C and 15N NMR studies demonstrated that 9‐hydrazono‐6,7,8,9‐tetrahydro‐4‐oxo‐4H‐pyrido‐[1,2‐a] pyrimidlnes exist as an equilibrium mixture of Z‐E isomers in the hydrazono–imino tautomeric form having an exocyclic double bond. Proton‐catalysed Z‐E interconversion is fast. Substituent and solvent effects revealed that the decisive factors controlling the Z:E ratio are internal hydrogen bonding in the Z‐isomer, stabilization by solvation and steric interaction.
• HORVATH, A.;HERMECZ, I.;VASVARI-DEBRECZY, L.;SIMON, K.;PNGOR-CSAKVARI, M.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 369-377
  作者：HORVATH, A.、HERMECZ, I.、VASVARI-DEBRECZY, L.、SIMON, K.、PNGOR-CSAKVARI, M.+

  DOI：——

  日期：——
• TOTH, G.;SZOELLOSY, A.;PODANYI, B.;HERMECZ, I.;HORVATH, A.;MESZAROS, Z.;B+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 1409-1412
  作者：TOTH, G.、SZOELLOSY, A.、PODANYI, B.、HERMECZ, I.、HORVATH, A.、MESZAROS, Z.、B+

  DOI：——

  日期：——