1-chloro-2-fluoro-3-isocyanatomethyl-benzene | 1044256-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-fluoro-3-isocyanatomethyl-benzene
• 英文别名: 1-Chloro-2-fluoro-3-(isocyanatomethyl)benzene
• CAS: 1044256-59-8
• 化学式: C₈H₅ClFNO
• 分子量: 185.585
• InChiKey: HDVURWUKEPSFSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-fluoro-3-isocyanatomethyl-benzene 、 2-氟乙胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 14.0h， 生成 1-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-3-(2-fluoro-ethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  ARYL FLUOROETHYL UREAS ACTING AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS

  摘要：

  本发明提供明确定义的芳基氟代乙基脲，用作选择性的α2肾上腺素能激动剂。因此，所述化合物可用于治疗与α2肾上腺素能受体调节相关的一系列疾病。

  公开号：

  US20080194650A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯乙腈 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 水 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-chloro-2-fluoro-3-isocyanatomethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  ARYL FLUOROETHYL UREAS ACTING AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS

  摘要：

  本发明提供明确定义的芳基氟代乙基脲，用作选择性的α2肾上腺素能激动剂。因此，所述化合物可用于治疗与α2肾上腺素能受体调节相关的一系列疾病。

  公开号：

  US20080194650A1

文献信息

• 3-Hydroxypyrimidine-2,4-dione-5-<i>N</i>-benzylcarboxamides Potently Inhibit HIV-1 Integrase and RNase H
  作者：Bulan Wu、Jing Tang、Daniel J. Wilson、Andrew D. Huber、Mary C. Casey、Juan Ji、Jayakanth Kankanala、Jiashu Xie、Stefan G. Sarafianos、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00040

  日期：2016.7.14

  of INST as the antiviral mechanism of action, selected antiviral analogues also potently inhibited reverse transcriptase (RT) associated RNase H, implying potential dual target inhibition. In vitro ADME assays demonstrated that this novel chemotype possesses largely favorable physicochemical properties suitable for further development.

  人类免疫缺陷病毒（HIV）对已知药物方案的耐药性选择需要发现具有独特耐药性的结构新颖的抗病毒药物。基于我们先前报道的3-hydroxypyrimidine-2,4-dione（HPD）核心，我们设计并合成了一种新型的整合酶链转移（INST）抑制剂类型，其特征是5- N-苄基羧酰胺部分。重要的是，这种新化学型的6-烷基氨基变体始终赋予针对HIV-1的低纳摩尔抑制活性。针对一些对拉格列韦耐药的HIV-1克隆进行的扩展抗病毒测试显示，其耐药性与第二代INST抑制剂（INSTI）dolutegravir相似。尽管生化测试和分子模型也强烈证实了INST作为抗病毒作用机制的抑制作用，但所选的抗病毒类似物也有效抑制了逆转录酶（RT）相关的RNase H，暗示了潜在的双重靶标抑制作用。体外ADME分析表明，这种新的化学型具有非常有利的理化性质，适合进一步开发。
• Factor D Inhibitors Useful for Treating Inflammatory Disorders
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150239837A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.

  本文提供了化合物、使用方法和制备方法，用于制备抑制补体D因子的抑制剂，该抑制剂包括公式I或其药学上可接受的盐或组合物。本文所描述的抑制剂针对D因子，并在替代补体途径的早期和关键点上抑制或调节补体级联反应，并减少D因子调节经典和凝集素补体途径的能力。本文所描述的D因子抑制剂能够减少过度激活补体，这与某些自身免疫、炎症和神经退行性疾病，以及缺血再灌注损伤和癌症有关。
• US8557853B2
  申请人：——

  公开号：US8557853B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• US9643986B2
  申请人：——

  公开号：US9643986B2

  公开（公告）日：2017-05-09