desbutyl-lumefantrine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: desbutyl-lumefantrine
• 英文别名: 2-(Butylamino)-1-[2,7-dichloro-9-[(4-chlorophenyl)methylidene]fluoren-4-yl]ethanol
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₃NO
• 分子量: 472.842
• InChiKey: YLBUTQNEBVPTES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴丁烷-d9 、 desbutyl-lumefantrine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到benzofluorenol-D9
  参考文献：
  名称：

  一种苯芴醇-D9的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种苯芴醇‑D9的合成方法，所述的方法包括如下步骤：1）在无水氯化铝的存在下，将化合物1和氯乙酰氯进行傅克反应制得化合物2；2）将化合物2和硼氢化钠进行还原反应，制得化合物3；3）将化合物3和正丁胺进行取代反应，制得化合物4；4）在碱存在下，将化合物4和对氯苯甲醛进行缩合反应，制得化合物5；5）在碳酸钾存在下，将化合物5和氘代正溴丁烷‑D9进行取代反应，制得苯芴醇‑D9。本发明首次使用市售的氘代正溴丁烷‑D9为氘代原料，经过一系列反应最终合成得到氘代苯芴醇‑D9，避免使用二正丁胺‑D9，且此路线将价格昂贵的氘代原料作为最后一步反应原料，有利于降低成本。

  公开号：

  CN111320547B
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二氯芴 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 desbutyl-lumefantrine
  参考文献：
  名称：

  一种苯芴醇-D9的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种苯芴醇‑D9的合成方法，所述的方法包括如下步骤：1）在无水氯化铝的存在下，将化合物1和氯乙酰氯进行傅克反应制得化合物2；2）将化合物2和硼氢化钠进行还原反应，制得化合物3；3）将化合物3和正丁胺进行取代反应，制得化合物4；4）在碱存在下，将化合物4和对氯苯甲醛进行缩合反应，制得化合物5；5）在碳酸钾存在下，将化合物5和氘代正溴丁烷‑D9进行取代反应，制得苯芴醇‑D9。本发明首次使用市售的氘代正溴丁烷‑D9为氘代原料，经过一系列反应最终合成得到氘代苯芴醇‑D9，避免使用二正丁胺‑D9，且此路线将价格昂贵的氘代原料作为最后一步反应原料，有利于降低成本。

  公开号：

  CN111320547B

文献信息

• 一种苯芴醇-D9的合成方法
  申请人：南京昊绿生物科技有限公司

  公开号：CN111320547B

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明提供了一种苯芴醇‑D9的合成方法，所述的方法包括如下步骤：1）在无水氯化铝的存在下，将化合物1和氯乙酰氯进行傅克反应制得化合物2；2）将化合物2和硼氢化钠进行还原反应，制得化合物3；3）将化合物3和正丁胺进行取代反应，制得化合物4；4）在碱存在下，将化合物4和对氯苯甲醛进行缩合反应，制得化合物5；5）在碳酸钾存在下，将化合物5和氘代正溴丁烷‑D9进行取代反应，制得苯芴醇‑D9。本发明首次使用市售的氘代正溴丁烷‑D9为氘代原料，经过一系列反应最终合成得到氘代苯芴醇‑D9，避免使用二正丁胺‑D9，且此路线将价格昂贵的氘代原料作为最后一步反应原料，有利于降低成本。