(E)-1-(phenylseleno)-2-(p-tolylsulfonyl)ethene Se-oxide | 86409-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(phenylseleno)-2-(p-tolylsulfonyl)ethene Se-oxide
• 英文别名: 1-methyl-4-[(E)-2-phenylseleninylethenyl]sulfonylbenzene
• CAS: 86409-95-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃SSe
• 分子量: 353.3
• InChiKey: WPULPDRSINIFTH-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C
• 沸点：
  368.5±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(phenylseleno)-2-(p-tolylsulfonyl)ethene Se-oxide 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到乙炔基对甲苯基砜
  参考文献：
  名称：

  Selenosulfonation of acetylenes: preparation of novel .beta.-(phenylseleno)vinyl sulfones and their conversion to acetylenic and .beta.-functionalized sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a030
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 间氯过氧苯甲酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 (E)-1-(phenylseleno)-2-(p-tolylsulfonyl)ethene Se-oxide
  参考文献：
  名称：

  光使乙炔的 1,2-双功能化

  摘要：

  报道的是将两种不同的硫化物通过区域和立体选择性光启用安装到乙炔中。由此产生的含硫乙烯基骨架是重要且多功能的支架，可以轻松转化为多种功能化分子和手性含亚砜的双齿配体。报告了有关该机制的实验和理论数据。

  DOI：

  10.1002/anie.202300268

文献信息

• Back, Thomas G.; Collins, Scott; Law, Kwok-Wai, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2313 - 2318
  作者：Back, Thomas G.、Collins, Scott、Law, Kwok-Wai

  DOI：——

  日期：——
• Substitution reactions of carbon nucleophiles with .beta.-(phenylseleno)vinyl sulfone selenium oxides
  作者：Thomas G. Back、M. Vijaya Krishna

  DOI：10.1021/jo00228a020

  日期：1987.9
• BACK, T. G.;COLLINS, S.;KERR, R. G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 18, 3077-3084
  作者：BACK, T. G.、COLLINS, S.、KERR, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• BACK, TH. G.;COLLINS, S.;LAW, KWOK-WAI, CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 8, 2313-2318
  作者：BACK, TH. G.、COLLINS, S.、LAW, KWOK-WAI

  DOI：——

  日期：——
• BACK, THOMAS G.;KRISHNA, M. VIJAYA, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4265-4269
  作者：BACK, THOMAS G.、KRISHNA, M. VIJAYA

  DOI：——

  日期：——