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6,8-dimethyl-3,5,7-trioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-4-oxide | 106609-89-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,8-dimethyl-3,5,7-trioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-4-oxide
英文别名
fervenulin-3-one-4-oxide;fervenul-3-one-4-oxide
6,8-dimethyl-3,5,7-trioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-4-oxide化学式
CAS
106609-89-6
化学式
C7H7N5O4
mdl
——
分子量
225.164
InChiKey
AUYGBHMBZNCPCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.05
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    116.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Addition of indole to fervenulin-3-one and its 4-N-oxide
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00542795
  • 作为产物:
    描述:
    fervenulin-4-oxide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到6,8-dimethyl-3,5,7-trioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-4-oxide
    参考文献:
    名称:
    一种合成fervenulin-3-one-4-oxide的简便方法
    摘要:
    众所周知,抗生素fervenulin(6,8-二甲基-5,7dioxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[5,4-e] [1,2,4]triazine)及其3-alcyl或3 -芳基取代的衍生物转化为黄嘌呤 [1]、6-氮杂嘌呤 [2] 或 as-Wiazine [3] 的衍生物,这是由于其嘧啶并三嗪核与 C-8a 处的甲酰胺和 C-处的 H2O 离子发生亲核攻击5,并且分别在 C-7 处具有伯胺。也有报道称,fervenulin 及其 3-取代衍生物在酸催化条件下与吲哚反应,形成 4a-吲哚衍生物 [4]。在盐酸存在的酒精水溶液中加热时,fervenulin-4-oxide (I) 分解生成 1,3-dirnethyl-5-nitroso6-hydrazinouracyl [5]。在这项工作中,
    DOI:
    10.1007/bf02464687
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文献信息

  • ——
    作者:Yu. A. Azev、G. G. Aleksandrov
    DOI:10.1023/a:1005250510684
    日期:——
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