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2-(phenylselanyl)benzoyl chloride | 81113-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(phenylselanyl)benzoyl chloride
英文别名
2-(phenylseleno)benzoyl chloride;2-phenylselenobenzoyl chloride;2-phenylselanyl-benzoyl chloride;Diphenylselenid-carbonsaeure-(2)-chlorid;Se-Phenyl-selenosalicylsaeurechlorid;2-Phenylselanyl-benzoylchlorid;2-Phenylselanylbenzoyl chloride
2-(phenylselanyl)benzoyl chloride化学式
CAS
81113-84-0
化学式
C13H9ClOSe
mdl
——
分子量
295.627
InChiKey
QSNOMAAUAMQFMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(phenylselanyl)benzoyl chloride吡啶sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 123.0h, 生成 2-carboxyphenyl phenyl selenone
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 2-(methylseleno)- and 2-(phenylseleno)benzoic acids and their derivatives with tert-butyl hydroperoxide. Neighboring selenium participation and facile formation of cyclic selenuranes and a selenurane oxide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00133a008
  • 作为产物:
    描述:
    2-(phenylselanyl)benzaldehydesodium hydroxide氯化亚砜silver nitrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(phenylselanyl)benzoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    环状硒-烷氧基-硒-氯硒脲烷和烷氧基硒盐的合成与反应
    摘要:
    几种 1-chloro-2,1-oxaselenole selenuranes 3a–e 和硒盐 4a–c 和 5-chloro-5,11-epoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]selenepines 12a 和 12b 和硒盐 13a–合成了c,并研究了它们与有机金属试剂的反应。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:317–326, 2001
    DOI:
    10.1002/hc.1050
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文献信息

  • A BODIPY fluorescence probe modulated by selenoxide spirocyclization reaction for peroxynitrite detection and imaging in living cells
    作者:Bingshuai Wang、Fabiao Yu、Peng Li、Xiaofei Sun、Keli Han
    DOI:10.1016/j.dyepig.2012.09.006
    日期:2013.2
    application of a new BODIPY (boron dipyrromethene) fluorescence probe BOD-Se based on selenoxide spirocyclization reaction for peroxynitrite detection. The probe employs BODIPY dye as fluorophore, and is integrated with a chemical peroxynitrite responsive organoselenium functional group. By using reactive diaryl selenide and modulating by intramolecular charge-transfer (ICT) process, the probe is employed for
    我们介绍了基于亚硒酸酯螺环化反应的过氧化亚硝酸盐检测的新型BODIPY(硼二吡咯亚甲基)荧光探针BOD-Se的合成,光谱性质和活细胞应用。该探针采用BODIPY染料作为荧光团,并与化学过氧亚硝酸盐响应的有机硒官能团整合在一起。通过使用反应性二芳基硒化物并通过分子内电荷转移(ICT)过程进行调节,该探针可用于评估细胞内过亚硝酸盐水平的变化。通过使用小鼠巨噬细胞系RAW264.7的共聚焦显微镜实验,可以用BOD-Se检测不同的细胞内过氧亚硝酸盐水平。
  • A facile formation of cyclic selenuranes and a cyclic selenurane oxide in the reaction of 2-methylseleno- and 2-phenylselenobenzoic acids and their derivatives with t-butyl hydroperoxide
    作者:Warō Nakanishi、Satoru Murata、Yoshitsugu Ikeda、Tadashi Sugawara、Yuzo Kawada、Hiizu Iwamura
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)82115-8
    日期:——
    The reaction of 2-methylselenobenzoic acid with 1,1′-carbonyldiimidazole followed by addition of t-butyl hydroperoxide gave cyclic selenuranes and , suggesting the intramolecular insertion of the neighboring selenium atom into the OO bond of t-butyl 2-methylselenoperoxybenzoate. In the reaction of 2-phenylselenobenzoyl chloride with t-butyl hydroperoxide, cyclic selenurane and the oxide were obtained
    2- methylselenobenzoic酸与1,1'-羰基二反应中,随后加入叔丁基过氧化氢,得到环状selenuranes和,提示相邻硒原子的分子内插入叔丁基-2- methylselenoperoxybenzoate的OO键。在2-苯基硒代苯甲酰氯与叔丁基氢过氧化物的反应中,获得了环硒烷和氧化物。
  • Lesser; Weiss, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 2524
    作者:Lesser、Weiss
    DOI:——
    日期:——
  • NAKANISHI, WARO;MURATA, SATORU;IKEDA, YOSHITSUGU;SUGAWARA, TADASHI;KAWADA+, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 42, 4241-4244
    作者:NAKANISHI, WARO、MURATA, SATORU、IKEDA, YOSHITSUGU、SUGAWARA, TADASHI、KAWADA+
    DOI:——
    日期:——
  • NAKANISHI, WARO;IKEDA, YOSHITSUGU;IWAMURA, HIIZU, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2275-2278
    作者:NAKANISHI, WARO、IKEDA, YOSHITSUGU、IWAMURA, HIIZU
    DOI:——
    日期:——
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