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DMTr[CG]AZMB
DMTr[CG]AZMB | 1222078-44-5
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
DMTr[CG]AZMB
英文别名
——
CAS
1222078-44-5
化学式
C
75
H
85
ClN
11
O
17
PSi
2
mdl
——
分子量
1535.16
InChiKey
ZHPKHNUUUDCAIO-FAGXKHPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
14.47
重原子数:
107.0
可旋转键数:
28.0
环数:
11.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
341.09
氢给体数:
3.0
氢受体数:
23.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,3R,4R,5R)-5-(2-acetamido-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl 2-(azidomethyl)benzoate
1222078-50-3
C
26
H
34
N
8
O
7
Si
598.691
反应信息
作为反应物:
描述:
DMTr[CG]AZMB
在
甲酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 0.5h, 以79.1%的产率得到OH-[CG]AZMB
参考文献:
名称:
METHOD FOR PREPARING OLIGONUCLEOTIDE
摘要:
一种制备寡核苷酸的方法,包括在液体反应介质中,将化合物式(1)与化合物式(2)在缩合反应条件下反应,以获得化合物式(3)。根据本发明的方法,通过适当的保护基保护功能基团,仅暴露化合物式(1)的5'-OH(OH组分)和化合物式(2)的3'-磷酸酯(P组分),这两者将被连接,从而在液体反应介质中进行缩合反应,将OH组分和P组分连接以获得DNA或RNA短链。本发明的方法不需要固相柱,并且可以在液体反应介质中进行。因此,寡核苷酸可以大规模合成。
公开号:
US20110237786A1
作为产物:
描述:
(2R,3R,4R,5R)-5-(2-acetamido-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl 2-(azidomethyl)benzoate
、
5'-O-DMTr-2'-O-TBDMS-N-Bz-cytidine -3'-O-(2-chlorophenyl)phosphate triethylammonium salt
在
吡啶
、
苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑
、
四乙基溴化铵
、
水
作用下, 反应 3.5h, 以56.4%的产率得到DMTr[CG]AZMB
参考文献:
名称:
METHOD FOR PREPARING OLIGONUCLEOTIDE
摘要:
一种制备寡核苷酸的方法,包括在液体反应介质中,将化合物式(1)与化合物式(2)在缩合反应条件下反应,以获得化合物式(3)。根据本发明的方法,通过适当的保护基保护功能基团,仅暴露化合物式(1)的5'-OH(OH组分)和化合物式(2)的3'-磷酸酯(P组分),这两者将被连接,从而在液体反应介质中进行缩合反应,将OH组分和P组分连接以获得DNA或RNA短链。本发明的方法不需要固相柱,并且可以在液体反应介质中进行。因此,寡核苷酸可以大规模合成。
公开号:
US20110237786A1
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