{(1S,2R)-1-Benzyl-3-[cyclopentyloxy-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid (3R,3aS,6aR)-(hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-yl) ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(1S,2R)-1-Benzyl-3-[cyclopentyloxy-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid (3R,3aS,6aR)-(hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-yl) ester
• 英文别名: Carbamic acid, [(1S,2R)-3-[(cyclopentyloxy)[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-, (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ester；[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-4-[cyclopentyloxy-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₉S
• 分子量: 590.695
• InChiKey: HROGQBIYFLWWNM-AJIIGFCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2,3-环氧正丙基-氨基甲酸叔丁酯 在 P₄-phosphazene 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(1S,2R)-1-Benzyl-3-[cyclopentyloxy-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid (3R,3aS,6aR)-(hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  新型基于N-烷氧基-芳基磺酰胺的HIV蛋白酶抑制剂的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  公开了一系列具有低皮摩尔酶活性和一位数纳摩尔抗病毒活性的新颖的N-烷氧基-芳基磺酰胺HIV蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.101

文献信息

• US7419967B2
  申请人：——

  公开号：US7419967B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• Synthesis and antiviral activities of novel N-alkoxy-arylsulfonamide-based HIV protease inhibitors
  作者：Ronald G. Sherrill、Eric S. Furfine、Richard J. Hazen、John F. Miller、David J. Reynolds、Douglas M. Sammond、Andrew Spaltenstein、Pat Wheelan、Lois L. Wright

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.101

  日期：2005.8

  A series of novel N-alkoxy-arylsulfonamide HIV protease inhibitors with low picomolar enzyme activity and single digit nanomolar antiviral activity is disclosed.

  公开了一系列具有低皮摩尔酶活性和一位数纳摩尔抗病毒活性的新颖的N-烷氧基-芳基磺酰胺HIV蛋白酶抑制剂。