4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazine-1(2H)-thione | 72553-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazine-1(2H)-thione
• 英文别名: 4-Phenyl-pyridazino<4,5-d>pyridazin-1(2H)thion；4-phenyl-2H-pyridazino[4,5-d]pyridazine-1-thione；5-phenyl-7H-pyridazino[4,5-d]pyridazine-8-thione
• CAS: 72553-84-5
• 化学式: C₁₂H₈N₄S
• 分子量: 240.288
• InChiKey: RGOKRAAQKQQTMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazine-1(2H)-thione 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.5h， 生成 1-(3-pentyn-1-yloxy)-4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪-[4,5- d ]哒嗪与炔属侧链双亲二烯物的分子内[4 + 2]环加成反应：f-退火的酞嗪的合成†

  摘要：

  从硫酮1开始，制备了一系列1-（炔基-X）-4-苯基哒嗪并[4,5- d ]哒嗪4-8（X = 0，NH，S）。醚4、5和硫醚8的热诱导的分子内[4 + 2]环加成反应提供了f-退火的酞嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310217
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazin-1(2H)-one 、 diphosphorus pentasulfide 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHIMICHI S.; NESI R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 9, 2215-2218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazin-Analoga biologisch aktiver Verbindungen, 2. Mitt. 4-Aryl-pyridazino[4,5-d]pyridazine mit cyclischem Amin-Substituenten an C-1
  作者：Norbert Haider、Gottfried Heinisch、Ingrid Kirchner

  DOI：10.1002/ardp.19823150909

  日期：——

  Die Synthese der Titelverbindungen 6a‐f aus den 1‐Chlor‐4‐aryl‐pyridazino[4,5‐d]pyridazinen 4a,b und entsprechenden cyclischen Aminen wird beschrieben. 4a,b sind aus 4‐Aryl‐pyridazino[4,5‐d]pyridazin‐1(2H)‐onen durch Reaktion mit POCl3 in Gegenwart von Pyridin in befriedigenden Ausbeuten erhältlich. Einige der neuen Verbindungen zeigen diuretische Aktivität.

  描述了由 1-氯-4-芳基-哒嗪并 [4,5-d] 哒嗪 4a、b 和相应的环胺合成标题化合物 6a-f。在吡啶存在下，4-芳基-哒嗪并[4,5-d]哒嗪-1(2H)-酮与POCl3反应，可以以令人满意的收率获得4a,b。一些新化合物显示出利尿活性。
• HAIDER, N.;HEINISCH, G.;KIRCHNER, I., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 778-783
  作者：HAIDER, N.、HEINISCH, G.、KIRCHNER, I.

  DOI：——

  日期：——