2-tert-butyl-5-(2-fluorophenyl)-4H-pyrazol-3-one | 1215219-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-(2-fluorophenyl)-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 1215219-97-8
• 化学式: C₁₃H₁₅FN₂O
• 分子量: 234.273
• InChiKey: RKOCIFSQXVBVJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-(2-fluorophenyl)-4H-pyrazol-3-one 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,4,5-trisubstituted pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-ones

  摘要：

  The preparation of pyrazolo[4,3-c]quinolinones is reported starting from 2-substituted-5-(2-fluorophenyl)-3-oxo-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones. A one-pot protocol was developed, in which condensation with an orthoamide, followed by substitution with a primary amine and subsequent S(N)Ar-cyclization, to provide rapid access to 4- and 5-substituted pyrazolo[4,3-c]quinolinones. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.054
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼 、 (2-氟苯甲酰)乙酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-tert-butyl-5-(2-fluorophenyl)-4H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,4,5-trisubstituted pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-ones

  摘要：

  The preparation of pyrazolo[4,3-c]quinolinones is reported starting from 2-substituted-5-(2-fluorophenyl)-3-oxo-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones. A one-pot protocol was developed, in which condensation with an orthoamide, followed by substitution with a primary amine and subsequent S(N)Ar-cyclization, to provide rapid access to 4- and 5-substituted pyrazolo[4,3-c]quinolinones. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.054

文献信息

• Asymmetric synthesis of atropisomeric pyrazole <i>via</i> an enantioselective reaction of azonaphthalene with pyrazolone
  作者：Huijun Yuan、Yao Li、Hanhui Zhao、Zhihong Yang、Xin Li、Wenjun Li

  DOI：10.1039/c9cc06360a

  日期：——

  The first catalytic asymmetric reaction of azonaphthalene with pyrazolone has been established. A wide range of axially chiral pyrazole derivatives have been achieved in good yields (68–99%) with excellent enantioselectivities (83–98% ee) by utilizing chiral phosphoric acid as a catalyst. This strategy provides an efficient and facile approach for the construction of axially chiral pyrazole derivatives

  已经建立了氮杂萘与吡唑啉酮的第一催化不对称反应。通过使用手性磷酸作为催化剂，已经获得了多种高收率的轴向手性吡唑衍生物（68–99％）和出色的对映选择性（83–98％ee）。该策略为构建轴向手性吡唑衍生物提供了一种有效且简便的方法。进行了理论计算以阐明对映选择性的起源。